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jasminetea

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 1 (幼儿园)
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专业: 质谱分析

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rabbit7708(金币+1):春节快乐，不好意思，一直没有给您加分，没看到您的回复，工作失误呀，请多多原谅，辛苦了，谢谢！：）

孔结构和孔分布会不会有差异。不是搞这个的，不过做胶还是应该严格的控制制胶过程，设计几个试验做一下敏感因素。

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11楼2007-01-30 21:07:38

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icwafer

金虫 (正式写手)

应助: 4 (幼儿园)
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虫号: 89517
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性别: GG
专业: 功能陶瓷

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):春节快乐，不好意思，一直没有给您加分，没看到您的回复，工作失误呀，请多多原谅，辛苦了，谢谢！：）

1.你做的是薄膜，还是粉体啊？
2.搅拌温度和时间是否一致啊？
3.你说的催化性能，甲基橙量是否一样多，uv光是否一样的强啊？是用薄膜，还是粉体做催化实验啊？
4.催化的反应温度是多少度啊？
不具体怎么猜测啊，因素太多了啊！！！！！！

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为人民币服务！

12楼2007-01-30 21:41:30

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wanghaiqiang

捐助贵宾 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
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虫号: 207574
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专业: 环境工程

★
rabbit7708(金币+1):春节快乐！：）您的求助有始有终，辛苦了！不知道现在有了好消息了吗？

谢谢大家的关心！真的非常感谢
我制备的是粉体，但是负载膜也经常在做，可能是这个原因导致我对凝胶的状态考察的不是很仔细。关于酸的选择我还是做过比较的，好像对于我的目标物（比较特殊），醋酸制备的TiO2比较有效，所以确定为醋酸的。对于装置的运行状态，我经常在做平行实验,DegussaP25作为比较的，应该不会有大的差异。
在请教大家的同时，我自己仔细查对了几年来的实验记录，感觉最大的可能还是在催化剂的比表面和孔道结构上。因为配方的变化，会导致成胶时间不一样，而我的样品是最终同时烘干、灼烧的，这样导致的结果就是各个胶体的老化时间不一致，最终影响催化剂的比表面和孔道结构。不过做BET的全孔太贵，估计这段时间不能去做，前一阵测试做的太多，先避避老板的风头。
今天我已经安排了成胶实验的平行测试，可能要到过了年才能得到结果了，凝胶的周期太长了。
再次感谢大家的关心和帮助，感谢小木虫！

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13楼2007-01-31 22:04:27

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zhixinyin

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虫号: 329582

一点点建议

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rabbit7708(金币+3):谢谢应助！：）欢迎常来催化版喽！

我估计可能有这么几种原因,一是你没有加发散剂,我在做的时候一般是加聚乙二醇作为发散剂,这样的话做的还挺好的.你可以试试.二是你的用的酸有问题,建议你用0.1的硝酸.三是你的比例你的钛水比例和钛醇比都和我的不太一样,建议你改一下试试.我的钛醇比是1:4,钛水比是5:3.记住水是三蒸水.
以上几点尽供参考,欢迎大家批评指正!

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14楼2007-03-24 06:20:16

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