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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 哪位大侠帮我分析一下色谱图，有个峰拖尾很严重
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venus0613

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 408851978 at 2012-01-01 18:26:20:
50度你保留几分钟试试

保留有什么意义？
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11楼2012-01-03 14:03:26
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venus0613

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by believecdd at 2012-01-01 08:12:46:
你可要把分流比适当增大一点，还有，你看你是20多分钟分离就不行，你可要考虑一下升温速率调低一点，当然在你目前的条件下，在升温到100℃的时候把时间延长一点试试。

分流比80:1我也试过了，也还是不行，我再试试100度延长时间看看！
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12楼2012-01-03 14:05:13
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
venus0613(金币+1): 2012-02-06 13:17:17
venus0613(金币+1): ★有帮助 2012-02-10 16:31:55
不知道你是用什么溶剂稀释的，前面拖尾严重的峰应该是溶剂峰，一般衬管或隔垫脏了，会造成溶剂峰严重拖尾，其他物质分离度也下降，我的经验是建议换一下衬管和隔垫。
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13楼2012-01-26 17:02:19
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308125906

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
减少进样量，增大分流比，将50度到100度改成二介程升，后面的峰你要是需要每个峰的含量建议在分一下，要是要总含量建议做个峰组即可。
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工作没有十全十美，尽心就好；生活没有十全十美，简单就好；青春没有十全十美，热闹就好；心情没有十全十美，快乐就好；朋友没有十全十美，真诚就好。
14楼2012-01-31 12:28:31
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lk1993

金虫 (正式写手)
将50度到100度
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15楼2012-01-31 17:35:38
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venus0613

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by liuwei10987 at 2012-01-26 17:02:19:
不知道你是用什么溶剂稀释的，前面拖尾严重的峰应该是溶剂峰，一般衬管或隔垫脏了，会造成溶剂峰严重拖尾，其他物质分离度也下降，我的经验是建议换一下衬管和隔垫。

衬管 隔垫都换过，柱子也截了一段
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16楼2012-02-06 13:17:05
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venus0613

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by liuwei10987 at 2012-01-26 17:02:19:
不知道你是用什么溶剂稀释的，前面拖尾严重的峰应该是溶剂峰，一般衬管或隔垫脏了，会造成溶剂峰严重拖尾，其他物质分离度也下降，我的经验是建议换一下衬管和隔垫。

都换了，峰但是没什么变化~
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17楼2012-02-10 16:31:44
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zhyq1985

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
venus0613: 金币+13, ★★★★★最佳答案, 我换了根60米的柱子 效果不错 2012-04-28 10:11:08
换个柱子~加长，或者换个口径大的
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18楼2012-02-21 10:57:13
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半阙满月

木虫 (小有名气)
把进样量减小，或者分流比调大一点，还有就是程序升温，不用设那么多步吧，
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生命不息，奋斗不止
19楼2012-04-30 20:27:11
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yugijiang

木虫 (著名写手)
调一下进样量看看先
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20楼2012-06-08 19:51:36
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