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getiao

金虫 (正式写手)

[交流] [请问]燃烧催化剂评价实验台需要哪些部件?

我做粗煤气及弛放气催化燃烧催化剂研究,准备自己设计组装一个催化剂评价实验台,对所需的材料心里不是很有底,下面列出我理解的一些所需部件及流程,请各位帮忙参考一下!
    先以单纯的甲烷催化燃烧为例,需要甲烷、氧气和氮气三个高纯气瓶,每个气瓶出口配一个减压阀将气压降到环境气压;减压阀后安装流量计调节各气体流量至配比所需的气体流量(甲烷设定,氧气按过量空气系数确定,氮气作为稀释气)——不知道普通的转子流量计能否满足要求?三路气体汇入一个气体喷射装置,并从垂直石英管下部进入炉芯(石英管);管式炉由高800mm左右,直径30mm左右的石英管外表面螺旋槽内缠绕电热丝,并在外面根据保温层材料导热系数和所需的最外表面达到温度(环境友好)计算保温层厚度,再用铁皮包覆;催化剂布置在石英管上半部,由石棉固定;预混气体由下部进入炉膛预热区,经温控仪升温到所需温度,经过一个旋转叶片扰流后经过一个不锈钢丝网整流后流过催化剂表面,并在催化剂表面无焰燃烧;在催化剂入口,床层内部和出口分别布置三个热电偶测温;出口烟气用气相色谱进行分析,计算甲烷转化率,并结合对应温度对催化剂活性进行评价。
    以上是我的一个大体思路,请大家批评指正,另外有几个疑惑:
1.如果在石英管壁面打孔安装热电偶或催化剂支撑支架,孔应该如何密封?
2.石英管两头进气和出气口应该怎样跟管路接合?——螺纹连接可以吗?但是不知道上面有没有现成的螺纹或怎样车螺纹?金工实习的时候只给小锤棒车过外螺纹。
3.所谓的在线气相色谱和用注射器进样的色谱分析仪有什么区别?在线指的是连续进样吗?还是用脉冲阀间歇进样?

    请大家各抒己见,谢谢!

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-8 at 12:05 ]
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★
daiqiguang(金币+2):谢谢应助
1 建议不要采取打孔的方法安插热电偶,要么热电偶贴片,要么从进料口弄个三通,直接插入催化剂床层,向楼主搭建的评价装置因为较小,所以催化剂不大需要很正式的支撑装置,催化剂下面和掂少许石英棉,然后用不锈钢网托住,上面也是用石英棉盖住,用不锈钢网罩住即可,不过不一定一定按上面的做,要根据你的反应温度选择大致的材料,我说的只是常用材料
2如果不是高压,采取卡套密封,如果是高压,车螺纹也没用,也不建议采用石英管,不耐压
卡套密封,就是用耐热O圈或者形变材料但耐热套在石英管上,然后在O 圈两测一卡,就是密封的很严实了.
3在线和注射器进样进样口子不一样,前者不经过进样口,而是经过色谱设置的管路进去的,在线也不是连续的,是脉冲的,要是连续的那峰还怎么分析啊
一般是切换阀加定量管即可
2楼2007-01-28 22:49:10
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getiao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zhangwengui330 at 2007-1-28 22:49:
1 建议不要采取打孔的方法安插热电偶,要么热电偶贴片,要么从进料口弄个三通,直接插入催化剂床层,向楼主搭建的评价装置因为较小,所以催化剂不大需要很正式的支撑装置,催化剂下面和掂少许石英棉,然后用不锈钢网托住 ...

谢谢,我的是常压的,看来炉子的问题不是很大,现在密封解决了,不知道要不要考虑防暴问题?另外就是流量计的问题,如果流量计精度不够,或者不稳定,会不会超过设定值很多而进入爆炸极限而发生爆炸呢?不知道这样的炉子发生爆炸威力会有多大?
3楼2007-01-29 10:33:18
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wszynh

金虫 (小有名气)

受用了:)
4楼2007-02-05 09:37:00
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cosmicking

木虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):谢谢提供自己的经验!:)
常压最简易用胶管连接石英管即可,保证不漏气,我做过.检测当然要用六通阀进样了.
5楼2007-02-05 10:12:54
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mtdwx21

铁杆木虫 (正式写手)


daiqiguang(金币+1):谢谢
转子流量计不是很准确,建议用质量流量计,价格是高了一点,但是数据比较准确!!值得啊!!
热电偶要装在中轴线上这样测到的温度才比较准!!
6楼2007-03-09 16:00:27
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ch4_hcho

金虫 (正式写手)


daiqiguang(金币+1):谢谢
建议你买质量流量计,北京七星华创公司就有卖,控流速很准。
      在线分析是指反应后产物以及为反应的反应物,通过六通阀切至色谱的气化室内。做气相反应一般用在线检测。脉冲进样和在线分析有很大区别。就你甲烷燃烧来说,譬如考虑在催化剂反应初期的情况,连续通气就不可能抓住反应初期的情况,就要用脉冲法,让催化剂在流动N2气氛下,脉冲一定体积的CH4和O2,这是通过色谱就可以检测反应初期的产物。(脉冲法和你一般做的流通法装置上还是有区别的)脉冲法还有其他用途,譬如可以推测活性氧物种等等。
      注射器进样一般用于液相反应,气体用注射器根本收集不准。
7楼2007-03-10 20:13:55
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竞翔

金虫 (正式写手)

大金虫

关于热电偶,你可以放在靠进燃烧中心的石英管的外面测温,误差应该不是很大啊
美丽中国
8楼2007-03-26 17:33:00
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竞翔

金虫 (正式写手)

大金虫

第二个问题:关于石英管和外面管子的连接,应该是是铜的螺丝帽加高温垫圈,可以焊制,就可以连接了,应该不是什么问题
美丽中国
9楼2007-03-26 17:34:53
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竞翔

金虫 (正式写手)

大金虫

★ ★ ★
daiqiguang(金币+3):谢谢,金币一并加到这个帖子!!
第三个问题,关于在线分析,一般产物为气体的用在线分析,安装一个六通阀,脉冲进样,一般六通上都用定量管,可以进样,如果产物为液体,就用注射器进样分析,
美丽中国
10楼2007-03-26 17:36:51
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