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syn1985木虫 (正式写手)
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[求助]
做链霉菌基因敲除的虫子帮我看看
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这段时间一直在做基因敲除 用in frame deletion 做的 用接合转移法将敲除载体转到链霉菌中，后面用萘啶酮酸加Am传了一次代后 就用不含抗生素的ISP2继续松弛传代 传了4次后选了在Am不长的克隆液体培养，结果问题就出来了：我用30℃ 150rpm 摇 就培养了3个小时 培养基就浑浊了 这个接种的过程没有染菌啊 接进去的的确不是大肠杆菌 可为什么培养基会浑浊呢？ 啊 郁闷啊 这个实验周期好长 好不容易要到最后一步鉴定的过程 结果菌的形态却出现了问题 好郁闷啊  这到底是怎么回事啊？大侠求解啊 |
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