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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 做链霉菌基因敲除的虫子帮我看看
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syn1985

木虫 (正式写手)

[求助] 做链霉菌基因敲除的虫子帮我看看

这段时间一直在做基因敲除 用in frame deletion 做的 用接合转移法将敲除载体转到链霉菌中，后面用萘啶酮酸加Am传了一次代后 就用不含抗生素的ISP2继续松弛传代 传了4次后选了在Am不长的克隆液体培养，结果问题就出来了：我用30℃ 150rpm 摇 就培养了3个小时 培养基就浑浊了 这个接种的过程没有染菌啊 接进去的的确不是大肠杆菌 可为什么培养基会浑浊呢？
啊 郁闷啊 这个实验周期好长 好不容易要到最后一步鉴定的过程 结果菌的形态却出现了问题 好郁闷啊
这到底是怎么回事啊？大侠求解啊
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1楼 2011-12-28 19:31:31
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syn1985

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 果子么么茶 at 2011-12-28 20:21:08:
镜检一下看看什么菌

镜检感觉不太准 可能是我不太会用 上次做过一次镜检没问题 结果16S表示染菌了
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3楼2011-12-29 14:18:09
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果子么么茶

木虫 (著名写手)
镜检一下看看什么菌
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2楼2011-12-28 20:21:08
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爷爷作呕

金虫 (正式写手)
您好，请问是怎么传的，我单菌落传了3代，还是在am上生长，

发自小木虫IOS客户端
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4楼2018-06-07 12:06:01
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