24小时热门版块排行榜    

查看: 870  |  回复: 12

neon_alone

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得基本没有什么问题,如果降解的话,最上面那条基本没有才是,可能略有降解也不是很影响后面工作。建议你做几个检测:
1.把RNA测下浓度,最好在300-500ng/ul以上,260/280应该在2.0左右就没有问题,如果比值过低说明RNA降解了。
2.反转的cDNA可以做内参的PCR,比如actin或者GAPDH的,注意DNA模板要在100-200ng,太高了出不来PCR结果。
要看你提RNA目的是什么了,可能不同物种的三者比例不尽相同吧。希望实验顺利:)
11楼2011-12-22 14:03:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

格格巫婆婆

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 31569218 at 2011-12-22 11:14:42:
一般反转录结束,我们直接跑一个actin的PCR。。。。。。

我想请教一下。。是跑actin后看有没有条带就可以吗?
因为我不懂怎么判断反转的质量。。。
12楼2011-12-22 14:51:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

跳动的RNA

禁言 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

13楼2012-01-13 10:21:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 大-木-虫 的主题更新
信息提示
请填处理意见