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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA求助
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neon_alone

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得基本没有什么问题，如果降解的话，最上面那条基本没有才是，可能略有降解也不是很影响后面工作。建议你做几个检测：
1.把RNA测下浓度，最好在300-500ng/ul以上，260/280应该在2.0左右就没有问题，如果比值过低说明RNA降解了。
2.反转的cDNA可以做内参的PCR，比如actin或者GAPDH的，注意DNA模板要在100-200ng，太高了出不来PCR结果。
要看你提RNA目的是什么了，可能不同物种的三者比例不尽相同吧。希望实验顺利：）
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11楼2011-12-22 14:03:11
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格格巫婆婆

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 31569218 at 2011-12-22 11:14:42:
一般反转录结束，我们直接跑一个actin的PCR。。。。。。

我想请教一下。。是跑actin后看有没有条带就可以吗？
因为我不懂怎么判断反转的质量。。。
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12楼2011-12-22 14:51:53
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跳动的RNA

禁言 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
13楼2012-01-13 10:21:26
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