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zhuimeng-k

金虫 (著名写手)

[求助] 环氧树脂接枝

通过环氧树脂的仲羟基与马来酸酐反应接枝亲水基团，醋酸丁酯做溶剂。测得环氧树脂的接枝率和环氧保留率时，据文献是用NaOH-乙醇溶液滴定测定接枝率，用HCl-丙酮法测定环氧保留率。但是用NaOH-乙醇溶液滴定测定接枝率时马来酸酐和醋酸丁酯不会和NaOH-乙醇发生反应而影响结果吗？大家帮帮忙啊。谢谢大家了。
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1楼 2011-12-16 14:35:37
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黏糊糊

金虫 (正式写手)
我也做树脂的 但不太懂 刚接触 艾

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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黏黏的胶
2楼2011-12-17 08:24:13
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zhanghu563

至尊木虫 (职业作家)

waiting

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
zhuimeng-k(金币+1): 呵呵……谢谢！ 2011-12-18 14:54:41
影响不大，没有多大问题的
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3楼2011-12-18 09:30:17
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zlongz120

至尊木虫 (著名写手)

周而复始

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
zhuimeng-k(金币+4): 2011-12-18 14:55:12
这个又不是在极端条件下，一般的条件下是不会太大影响的，基本忽略。
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海纳百川，有容乃大。
4楼2011-12-18 09:42:02
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zhangrobber

至尊木虫 (正式写手)

河外星系系主
接枝反应用的马来酸酐量应该不是过量的吧，在不过量的情况下马来酸酐已经全部反应掉了，接枝的同时生成等量的酸，滴定用NaOH-乙醇溶液是和生成的酸反应，已经没有马来酸酐了，至于醋酸丁酯不会参与反应的。
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5楼2011-12-21 11:10:29
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zhuimeng-k

金虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhangrobber at 2011-12-21 11:10:29:
接枝反应用的马来酸酐量应该不是过量的吧，在不过量的情况下马来酸酐已经全部反应掉了，接枝的同时生成等量的酸，滴定用NaOH-乙醇溶液是和生成的酸反应，已经没有马来酸酐了，至于醋酸丁酯不会参与反应的。

但是这样的反应不一定就能完全反应完啊。如果还存在马来酸酐呢？应该不会影响吧，好像酸酐和醇的酯化反应是在酸的催化作用下才能发生。而且就算马来酸酐和醇发生了酯化反应也是消耗了醇而不是NaOH啊（呵呵……也许也有1mol酸酐只和1mol醇反应，而还有1mol游离羧酸？）。
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6楼2011-12-21 17:01:03
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zhuimeng-k

金虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhangrobber at 2011-12-21 11:10:29:
接枝反应用的马来酸酐量应该不是过量的吧，在不过量的情况下马来酸酐已经全部反应掉了，接枝的同时生成等量的酸，滴定用NaOH-乙醇溶液是和生成的酸反应，已经没有马来酸酐了，至于醋酸丁酯不会参与反应的。

还有就是这样制得水性环氧树脂稳定不？容易水解吧？
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7楼2011-12-21 17:04:09
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zhangrobber

至尊木虫 (正式写手)

河外星系系主
如果还存在马来酸酐的话用水将之水解，然后用NaOH-乙醇溶液滴定；同时做空白试验，也就是全部的马来酸酐用水水解，然后滴定；两者的差值就是马来酸酐与仲羟基反应生成的酸的量
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8楼2011-12-22 11:20:44
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174326adm

新虫 (初入文坛)
要测接枝率是不是应该先纯化掉马来酸
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合作
9楼2011-12-22 21:06:07
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snail022

木虫 (著名写手)
楼主，你确信用马来酸酐跟环氧能引进羧酸吗？
酸酐与羟基反应大概温度在90℃，有个2~3h就能保证酸酐完全开环，但好像忽略了，羧酸与环氧反应貌似也不是很困难，90℃反应是要比酸酐开环慢点，但环氧过量的情况下应该很快的，也就是说，很容易交联，这个设想可行性很差。
另，酸酐可以作为环氧的固化剂。
至于担心的乙醇与马来酸酐反应的问题就没必要了，酸酐完全开环后的羧酸与羟基在常温下是稳定的。
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10楼2012-01-06 20:42:34
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