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2楼2011-12-21 21:11:37
3楼2011-12-24 16:03:06
tjcdp
荣誉版主 (知名作家)
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- 性别: GG
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- 管辖: 无机非金属
【答案】应助回帖
guang1153(金币+20, 基金HEPI+1): 2012-01-16 16:21:07
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该项目是依托于同名面上项目的，因此有用的应该是面上项目的摘要（或者，与原面上项目的摘要不会有多少区别），原同名项目信息如下： 摘要：2型糖尿病和胰岛素抵抗（IR）的发生是遗传和环境因素共同作用的结果，构建能较好展现IR临床特征的动物模型是研究其发病机制的重要工具。本研究首先采用组织特异性RNAi技术构建FGF-21 RNAi腺病毒表达载体作为实现FGF-21定向表达缺陷的手段，再将该腺病毒载体转入高脂喂养的ApoE基因剔除小鼠体内，打造一个双基因表达缺陷和高脂喂养共同诱导的，更具IR表型特征的动物模型，从而尽可能展现类似于IR的病理生理过程。然后，利用扩展胰岛素钳夹技术进一步探讨模型小鼠胰岛素敏感性、糖脂代谢和胰岛素信号系统的变化, 以及一些与IR和代谢相关的细胞因子mRNA表达和蛋白水平的改变。从一个新的层面初步勾勒出在FGF-21基因缺陷和环境因素共同作用的特定条件下，糖、脂代谢紊乱和胰岛素信号调控网络变化及可能的作用机制。从而为寻找IR发生的分子生物学靶点提供极有价值的数据和资料，同时也为其治疗提供新的思路。 小鼠FGF-21基因组织特异性表达抑制的体内代谢组学研究 负责人：杨刚毅 参与人：杨刚毅, Guenther Boden, 刘华, 李钶, 李荣, 杨媚, 朱伟, 方超, 孙逊, 孙勤 金额：32万 申请时间：2007 学科代码：血糖调控异常与胰岛素抵抗(H0712) 项目批准号：30771037 申请单位：重庆医科大学 研究类型：应用基础研究 关键词：FGF-21; 组织特异性RNAi；代谢；糖尿病；胰岛素抵抗 |
4楼2012-01-05 23:26:13
