| 查看: 405 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | ||||||||
jjlbest木虫 (著名写手)
|
[求助]
求助国自摘要：40806059
|
|||||||
如果能有标书的内容，再加50金币。谢谢! |
回复此楼» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
-
退学或坚持读
已经有20人回复
-
免疫学博士有名额，速联系
已经有14人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复
-
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
zhanglq
至尊木虫 (职业作家)
- 基金HEPI: 334
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 28419.3
- 散金: 508
- 红花: 10
- 帖子: 3808
- 在线: 747.7小时
- 虫号: 812065
- 注册: 2009-07-19
- 专业: 机械工程
【答案】应助回帖
jjlbest(金币+10, 基金HEPI+1): 非常谢谢您的帮助！ 2011-12-13 08:08:34
|
新型海洋蒽环类化合物SZ-685C诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制 负责人：袁洁 参与人：袁洁, 陈省平, 成建定, 徐哲, 谢闺娥, 黄洪波, 朱勋, 杨乐, 游淑源 金额：21万 申请时间：2008 学科代码：生物海洋学与海洋生物资源(D0609) 项目批准号：40806059 申请单位：中山大学 研究类型：应用基础研究 关键词：海洋分子；抗肿瘤；蒽环化合物；凋亡；分子机制 来自海洋微生物次生代谢产物的SZ-685C是一种结构新颖的蒽环类化合物。我们前期体外实验表明，SZ-685C对乳腺癌、肝癌、神经胶质瘤、鼻咽癌等多种肿瘤细胞系都有较强的生长抑制活性，通过人体肿瘤移植动物模型的研究，我们发现SZ-685C对裸鼠体内肿瘤生长具有同样有效的抑制活性，并在高剂量长期给药情况下，表现出毒性低、安全性高的特点。进一步研究显示，SZ-685C能够诱导肿瘤细胞凋亡，但机制尚待研究。基于以上前期研究结果，我们假设：在NF-κB信号转导通路的上游，可能存在SZ-685C抗肿瘤活性的作用靶点。为了回答这一科学问题，本项目将以我们所建正常乳腺上皮细胞及常用乳腺癌肿瘤细胞为模型，采用免疫印迹法、实时定量PCR及检测荧光素酶双报告基因活性等方法，从与NF-κB信号转导通路密切相关的上游癌基因Bmi-1，AEG-1入手，揭示新型蒽环类化合物SZ-685C导致肿瘤细胞凋亡的分子机制。 |
2楼2011-12-12 16:01:21