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金虫 (正式写手)


[资源] 【转贴】【技术】红外谱图解析基本知识【已搜无重复】

红外谱图解析基本知识

原文网址:http://www.sytu.edu.cn/bumen/fenxiceshi/interpretation.htm

  基团频率区

        中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300(1800) cm-1和1800 (1300 ) cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间,这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带,比较稀疏,容易辨认,常用于鉴定官能团。

        在1800 cm-1 (1300 cm-1 )~600 cm-1 区域内,除单键的伸缩振动外,还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异,并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样,因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助,而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。

  基团频率区可分为三个区域

(1) 4000 ~2500 cm-1  X-H伸缩振动区,X可以是O、N、C或S等原子。

        O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内,它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。

         当醇和酚溶于非极性溶剂(如CCl4),浓度于0.01mol. dm-3时,在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收,峰形尖锐,且没有其它吸收峰干扰,易于识别。当试样浓度增加时,羟基化合物产生缔合现象,O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移,在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。

         胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ,因此,可能会对O-H伸缩振动有干扰。

         C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种:

         饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下,约3000~2800 cm-1 ,取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近;R2CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近;R3CH基的吸收基出现在2890 cm-1 附近,但强度很弱。

         不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上,以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。

         苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近,它的特征是强度比饱和的C-H浆键稍弱,但谱带比较尖锐。

         不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm-1范围内,末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近。

         叁键ºCH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域(3300 cm-1 )附近。

(2) 2500~1900  cm-1为叁键和累积双键区, 主要包括-CºC、 -CºN等叁键的伸缩振动,以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。

         对于炔烃类化合物,可以分成R-CºCH和R¢-C ºC-R两种类型:

         R-CºCH的伸缩振动出现在2100~2140 cm-1附近;

         R¢-C ºC-R出现在2190~2260 cm-1附近;

         R-C ºC-R分子是对称,则为非红外活性。

         -C ºN 基的伸缩振动在非共轭的情况下出现2240~2260 cm-1附近。当与不饱和键或芳香核共轭时,该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子, -C ºN基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子,且O原子离-C ºN基越近, -C ºN基的吸收越弱,甚至观察不到。

(3) 1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区

         该区域重要包括三种伸缩振动:

         C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ,是红外光谱中 特征的且往往是最强的吸收,以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰

        苯的衍生物的泛频谱带,出现在2000~1650 cm-1范围, 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收,虽然强度很弱,但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有 一定的作用。

   指纹区

(1) 1800(1300) cm-1 ~ 900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。

         其中:1375 cm-1的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动,对识别甲基十分有用,C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ,是该区域最强的峰,也较易识别。

(2) 900 ~ 650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。

         利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的倍频或组合频吸收峰,可以共同配合确定苯环的取代类型。

[ Last edited by daiqiguang on 2007-6-25 at 07:24 ]
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wuzhibin

金虫 (正式写手)


引用回帖:
找不到和您的查询 “红外谱图解析基本知识”相符的网页。
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没有搜索到相关文章,换类似关键词搜索,也没见到重复内容。
个人认为很不错,希望能对大家有所帮助!
2楼2007-01-16 18:04:07
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wuzhibin

金虫 (正式写手)


倒是见了有十几个人过来踩过了,为什么没人顶?
资源不好还是最近没有需要?
这种资料,留着总会有用,觉得还行就鼓励一下吧!
3楼2007-01-17 19:17:13
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wujieyuchang

木虫 (初入文坛)


我丁了
4楼2007-04-01 20:57:23
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liw408

银虫 (小有名气)


不全面的厉害!顶什么顶!
5楼2007-04-02 19:11:43
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刘晓云


谢谢!
帮了我一个大忙了,呵呵
6楼2007-05-31 16:25:26
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