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cscsycy

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by weihuanping at 2011-12-29 19:17:29:
我也做硫化锌掺杂锰离子的量子点,本来合成的量子点在580nm处荧光强度比450nm处高很多,但我现在合成的怎么450nm处峰值怎么与580nm处差不多大,且有时还比580nm处大,我想知道原因。合成方法就是按文献上合成的。 ...

原因是在掺杂的时候新生产了很多新的Zns QDs,Zns QDs的束缚态发光差不多在450nm
450nm处峰值怎么与580nm处差不多大,且有时还比580nm处大说明你掺杂的效果不是很好
11楼2011-12-30 08:54:29
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鹰羽龙

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by xiejf at 2011-12-29 21:28:55:
时间变化的Ar离子刻蚀XPS,给出深度剖析的成分信息。

平整表面可以做depth profiling,但是对纳米粒子,量子点什么的应该不行
12楼2011-12-30 11:10:18
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weihuanping

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by cscsycy at 2011-12-30 08:54:29:
原因是在掺杂的时候新生产了很多新的Zns QDs,Zns QDs的束缚态发光差不多在450nm
450nm处峰值怎么与580nm处差不多大,且有时还比580nm处大说明你掺杂的效果不是很好

那怎么才能使掺杂效果变好啊,谢谢了啊
13楼2011-12-30 21:02:24
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cscsycy

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by weihuanping at 2011-12-30 21:02:24:
那怎么才能使掺杂效果变好啊,谢谢了啊

掺杂效果好的话    基本看不到原来量子点的本证发光峰。对于过渡金属Mn而言,掺杂ZnS的话,发光峰位基本在590nm左右。
可参考:Zheng, J. et al. Efficient Photoluminescence of Mn2+ Ions in MnS/ZnS Core/Shell Quantum Dots. The Journal of Physical Chemistry C 113, 16969-16974 (2009).

Mn:ZnS

14楼2011-12-30 21:41:59
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cscsycy

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 鹰羽龙 at 2011-12-30 11:10:18:
平整表面可以做depth profiling,但是对纳米粒子,量子点什么的应该不行

据说   TEM面扫可以解决此事!求解?
15楼2011-12-30 21:43:59
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鹰羽龙

木虫 (著名写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by cscsycy at 2011-12-30 21:43:59:
据说   TEM面扫可以解决此事!求解?

没做过,不了解。TEM面扫是什么意思?是做EDS?
16楼2011-12-31 09:45:07
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wanglinlin9870

银虫 (小有名气)

送鲜花一朵
问一个很弱弱的问题,最后怎么才能分离出合成的量子点啊
努力
17楼2012-10-27 22:53:42
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wule1023

新虫 (初入文坛)

我能问下你是怎么合成的吗?我用共沉淀法做了好多次,但是就是没有荧光,快崩溃了都,求告知方法,感激不尽
18楼2014-10-27 16:17:22
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lihuan1990

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by weihuanping at 2011-12-29 19:17:29
我也做硫化锌掺杂锰离子的量子点,本来合成的量子点在580nm处荧光强度比450nm处高很多,但我现在合成的怎么450nm处峰值怎么与580nm处差不多大,且有时还比580nm处大,我想知道原因。合成方法就是按文献上合成的。
...

很想知道是那篇文献,求链接!
决心成功比任何一件事情都重要
19楼2014-11-13 09:58:40
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