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tracyly8802

银虫 (正式写手)

[求助] 求助有关表面增强拉曼的问题,不省感激!

想请教一下有关表面增强拉曼的问题 我使用的是Rox-DNA,罗丹明标记的DNA,据文献上的纳米金增强的特征峰应该是1344,1499、1644波数处出峰,可是我作的罗丹明标记的DNA体系,和纳米金混合后的峰 是1308、1480处有明显的峰 为什么会有这么大的区别呢,是不是纳米金体系的杂质引起的
后来又做了没有罗丹明的DNA体系,和纳米金混合后的峰 也在1480处有明显的峰 想请教下用纳米金增强的话 该如何做 才能去除这些杂峰呢?实验一直耽搁在这里,请各位大虾不吝赐教,将不胜感激!
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

有文献的,你可以在web of science上面查找的。因为纳米金的尺寸不同,那就代表着激发的表面的plasmon不同,诱发的电磁场也是不同的,当然也与你的激光的波长相关。至于分子的定向不同,也会引起Raman峰的消失或者强度减弱的。因为电场的方向与分子的振动方向一致时,引发的Raman峰的振动最强。我手头没有文献,你自己去查就行了!
4楼2011-12-09 16:04:04
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

之所以有差别,可能是你所说的杂质问题,也有可能是你和文献中制备的纳米金的大小尺寸不一样,或者是你的分子吸附在纳米金上面的方向不同。比如说是分子的平面垂直于或者平行于你的表面。导致峰的位置发生了变化以及消失等等。
至于去除杂峰,那就优化你的制备参数。不过,我觉得,可以保留这个峰,只是记住它是来自于DNA就行了。
2楼2011-12-07 16:36:33
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tracyly8802

银虫 (正式写手)

请问,纳米金的大小尺寸不一样,或者是信号分子吸附在纳米金上面的方向不同会导致峰的位置发生了变化以及消失有文献报道吗,能提供相关文献吗?实验遇到问题,不胜感激!
3楼2011-12-09 15:24:39
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optimist9105

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个你把你比较的文献拿出来,大家帮忙一起看看。
5楼2012-03-29 21:03:16
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