| 查看: 1964 | 回复: 24 | |||
| 【奖励】 本帖被评价18次，作者naoy增加金币 10.5 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
(转)FDA推行的PAT（过程分析技术）以及行业内的3年总结
|
|||
|
经园搜索无重复(转DXY)FDA推行的PAT（过程分析技术）以及行业内的3年总结 主要内容: 第一个PPT是关于FDA推行的PAT（过程分析技术）; 第二个PPT是关于行业内的3年总结; 看贴请回贴 [ Last edited by naoy on 2007-1-13 at 13:01 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 电子书 |
» 猜你喜欢
杂质对照品价格如何界定和正确使用方法
已经有0人回复
-
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有222人回复
-
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
-
标准品在生产过程中的重要性和应用实例
已经有0人回复
-
吡哆素杂质
已经有0人回复
-
双盐酸替洛隆🚀 高纯稳定・图谱完整 抗病毒药研发一步到位
已经有0人回复
-
奥玛环素杂质
已经有0人回复
-
氨苄西林杂质
已经有0人回复
25楼2008-01-12 07:51:51
2楼2007-01-13 15:02:06
6楼2007-01-14 12:48:00
10楼2007-01-22 07:18:02
