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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 杂峰，液相
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zhendehaoa

银虫 (正式写手)

[求助] 杂峰，液相

今天跑液相，出了好多问题。我柱子是waters T3 4.6×250mm
1.压力低，0.5ml/min 5%甲醇冲柱子时，压力才35bar。
2.7min左右出了好大的杂峰，标样和样品都有，流动相也换过了，还是有。而且跑的时候，压力还在降，而且杂峰的时间也在变，面积没怎么变。
我附上图，条件：流速是0.7ml/min，流动相ph2.7的20mM磷酸二氢钠，40℃。
急求帮助啊！告诉我是怎么回事，怎么解决啊！
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踏踏实实做事！！！
1楼 2011-12-01 19:01:17
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西湖醉鱼

版主 (知名作家)

皇家神龙教-鱼族族长

【答案】应助回帖

zhendehaoa(金币+10): 试试 2011-12-02 22:29:24
你走空白没啊
走一针空白试试
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相互交流求进步
2楼2011-12-01 20:12:59
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

楼主色谱系统平衡好了没？
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心似白云常自在，意如流水任东西。
3楼2011-12-02 12:36:57
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lanhui_yang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有没有漏液或是慢渗的地方？
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加油加油加油
4楼2011-12-02 14:06:10
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TLC菜鸟

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

漏液是最大的可能，然后，注意柱子的平衡好了没
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只为活个问心无愧。。
5楼2011-12-02 16:35:56
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yemingzhu007

金虫 (小有名气)
1、压力偏低，且在跑样的时候，压力也在下降。说明，很有可能某个地方有渗漏，仔细观察，色谱柱接口，六通进样阀，泵下面等常漏液的地方，是否有渗漏。
2、跑标样都有杂峰，说明不是样品中的峰。很可能是系统污染，若杂峰面积越来越小，则可能是进样器里有残留。
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6楼2012-02-09 17:02:26
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hurk.123

银虫 (初入文坛)
可能是进样器污染，清洗进样器！
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天马浮云
7楼2012-02-10 11:15:24
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主
考虑是不是没洗干净...
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来到这个世界的理由，是因为世上有那么件事儿，唯有我可以做到。
8楼2012-02-12 21:57:50
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