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【答案】应助回帖
jasmine8578(金币+16, 基金HEPI+1): 太感谢了，终于有人帮忙了，能不能请你帮我把另外三个查下，我不贪心，一共就四个 2011-12-09 22:26:14
高尔基相关蛋白GOLPH2/GP73调节CD44V6内吞促进肝癌转移
负责人：任正刚 参与人：任正刚, 张巨波, 江雪梅, 张岚, 郭磊, 朱小东, 薛琼, 谢晓莺, 赵志英, 沈月芳
金额：59万 申请时间：2011 学科代码：消化系统肿瘤(H1617) 项目批准号：81172275
申请单位：复旦大学 研究类型：应用基础研究
关键词：肝细胞癌；GOLPH2/GP73；CD44V6；转移；Src激酶
肝癌高表达高尔基相关蛋白GOLPH2/GP73是肝癌重要诊断和预后标志物，但机制不明。前期研究发现恶性潜能高的肝癌细胞高表达GP73，慢病毒介导RNA干扰沉默GP73表达后肝癌细胞增殖、抗失巢凋亡及侵袭能力减弱。构建FLAG-GP73过表达体系，SDS-PAGE分离后银染质谱分析，CO-IP结果提示GP73和Dynamin2相互作用。初步结果提示GP73可能参与调节CD44V6内吞和细胞内循环。鉴于CD44V6为具有内吞效应的膜蛋白信号分子，与Src激酶的密切联系，进一步通过研究GP73、CD44V6、Rab5、Rab11空间定位和相互关系，分析CD44V6在细胞膜上表达量动态变化及下游关键分子的活性和细胞生物学特性改变，深入研究GP73调节CD44V6内吞循环及Src激酶等转移相关的关键信号分子活性，及对肝癌转移的影响，力争明确GP73促进肝癌转移的机制和对Src激酶抑制剂的敏感性。 |
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