| 查看: 433 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | ||||||||
jasmine8578银虫 (正式写手)
|
[求助]
求助：30970164/C010803
|
|||||||
|
回复此楼» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
-
退学或坚持读
已经有20人回复
-
免疫学博士有名额，速联系
已经有14人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复
-
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
zhanglq
至尊木虫 (职业作家)
- 基金HEPI: 334
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 28419.3
- 散金: 508
- 红花: 10
- 帖子: 3808
- 在线: 747.7小时
- 虫号: 812065
- 注册: 2009-07-19
- 专业: 机械工程
【答案】应助回帖
jasmine8578(金币+16, 基金HEPI+1): 谢谢了O(∩_∩)O~ 2011-12-10 14:53:58
|
高尔基膜蛋白GP73表达与丙型肝炎病毒（HCV）复制相互调控分子机制的研究 负责人：彭涛 参与人：彭涛, 李磊柯, 王弋, 吴红玲, 张芃玮 金额：30万 申请时间：2009 学科代码：人类病毒学(C010803) 项目批准号：30970164 申请单位：中国科学院广州生物医药与健康研究院 研究类型：基础研究 关键词：丙型肝炎病毒（HCV）；高尔基膜蛋白GP73；调控机制；病毒-宿主相互作用 丙型肝炎是由HCV感染引起的影响人类健康的重大传染病，目前尚无有效防治手段。HCV 的复制过程是与宿主相互作用的过程，但许多分子机制尚不清楚。GP73是新发现的高尔基体膜蛋白。我们的研究发现，肝损伤时GP73过量表达，但其功能和调控机制尚不明确。同时，我们的研究显示，GP73的表达与HCV复制以及病毒蛋白的表达密切相关。一方面，HCV非结构蛋白的表达特异性诱导GP73的表达；另一方面，抑制GP73的表达也同时抑制HCV非结构蛋白的表达。本项目拟在以上实验结果的基础上，从病毒与宿主的相互作用方面入手，深入研究GP73的表达与HCV复制以及非结构蛋白的表达相互调控的分子机制，阐明HCV非结构蛋白刺激GP73表达的分子机制及生理意义。本项目的意义在于：深入研究高尔基蛋白GP73与HCV的相互作用的分子机制，为进一步研究"GP73能否成为防治HCV的药物或药物靶点"提供依据。 |
2楼2011-12-10 09:44:13