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tjcdp
荣誉版主 (知名作家)
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【答案】应助回帖
cg753(金币+10, 基金HEPI+1): ★★★★★最佳答案 2012-01-06 20:45:25
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摘要:蛋白质与多肽药物因自身理化性质导致其口服生物利用度很低，提高其口服生物利用度一直是药物输送研究领域面临的巨大挑战。鉴于影响蛋白质与多肽药物口服吸收的因素主要涉及酶降解、粘液层阻滞与肠上皮透过性差，我们采用液间成球结晶技术制备了胰岛素等药物的结晶微球，设计了辅以PEG与磷脂等保护剂的新型口服输送系统，该系统可迅速通过粘液层，减少酶降解，使药物快速接触肠上皮，提高药物吸收。初步动物试验表明胰岛素的这种口服输送系统显示出良好的生物学活性。这一简单的输送系统如何提高胰岛素等蛋白质与多肽药物的口服吸收是本项目的研究重点。运用先进的生物成像技术、结合同位素示踪与荧光标记技术等研究手段，系统深入的研究蛋白质与多肽药物结晶微球口服输送系统的吸收途径与机制，为蛋白质与多肽药物的的口服给药提供理论与技术支持。 蛋白质与多肽药物结晶微球口服输送系统及吸收机制研究 负责人：魏秀莉 参与人：魏秀莉, 梁伟, 于继兵, 王静, 方小翠, 张超, 周畅 金额：62万 申请时间：2011 学科代码：药剂学(H3008) 项目批准号：81173012 申请单位：中国科学院生物物理研究所 研究类型：应用基础研究 关键词：蛋白质与多肽药物；结晶微球；口服输送系统；吸收途径与机制 |
2楼2012-01-04 23:29:41
