24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 4382  |  回复: 13

fdgudong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dsmeng(金币+5): ★★★很有帮助 2012-03-12 08:00:00
IV型等温线,H1型滞后环。孔的单一性不是特别高,有堆积孔存在。孔体积也比较小,应该在0.1以下。低压段曲线闭合不太好,很难说是样品本身的问题还是仪器问题。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

fdgudong
11楼2012-03-06 22:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dsmeng

金虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by fdgudong at 2012-03-06 22:16:24:
IV型等温线,H1型滞后环。孔的单一性不是特别高,有堆积孔存在。孔体积也比较小,应该在0.1以下。低压段曲线闭合不太好,很难说是样品本身的问题还是仪器问题。

高手高手,你是怎么看出有堆积孔的,孔体积小的?说的都太对了!H1型滞后环又是怎么看出来的?方便留QQ吗?还请指教!咱私下交流,到时候我另外给你金币。谢谢!
12楼2012-03-08 08:10:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biaode

捐助贵宾 (正式写手)

比表面、蒸汽、真密度、化学吸


1.从吸附等温线来看,这个应该是中大孔,相对压力0.4以下曲线基本呈线性上升,应该是发生了表面吸附。向上稍有弧度,可能是偏向于亲液性表面,或者吸附质-吸附剂之间的作用大于吸附质相互作用。
2.相对压力0.4以上曲线上升较明显,为中孔毛细管凝聚作用。
3.相对压力接近于1处又有上升,说明应该是存在大孔结构。
4.从脱附曲线来看,线形倾向于两端开口的楔形孔。
5.低压处脱附曲线仍未重合,排除微孔样品的因素,有可能发生了化学吸附。
以上都是在假设仪器、样品前处理、实验操作过程没有任何问题的情况下。
    因为低压区的脱附不重合、高压区的明显转折点都不是很正常的现象。具体情况还要看你测的是什么样品、前处理条件、是否是氮吸附曲线、吸脱附时长、压力梯度设定、仪器是哪家的什么型号.....条件综合分析。
13楼2012-03-29 17:01:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
14楼2012-04-10 12:57:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dsmeng 的主题更新
信息提示
请填处理意见