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ruiruiy

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于醋酸乙烯酯的提纯

文献上是这样写的:无色透明的醋酸乙烯酯(分液漏斗)用饱和亚硫酸氢钠洗涤,再用饱和碳酸氢钠洗涤,然后去离子水中性,再无水硫酸钠干燥,静置过夜。然后减压蒸馏收集71.8-72.5摄氏度的馏分。
请问,分别用亚硫酸氢纳和碳酸氢钠洗涤的作用是什么?减压蒸馏的作用是什么?谢谢
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a03128284736

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
ruiruiy(金币+2): 2011-11-28 22:23:24
nesimon(金币+2): 热心助人奖。 2011-11-29 14:25:33
亚硫酸氢钠洗掉醋酸,饱和碳酸氢钠是让有机相中的水分尽可能的逼出来,其实就是盐析,无水硫酸镁是干燥你的有机相
2楼2011-11-28 21:17:51
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ruiruiy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by a03128284736 at 2011-11-28 21:17:51:
亚硫酸氢钠洗掉醋酸,饱和碳酸氢钠是让有机相中的水分尽可能的逼出来,其实就是盐析,无水硫酸镁是干燥你的有机相

那为什么还要减压蒸馏啊?
3楼2011-11-28 22:23:09
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a03128284736

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
ruiruiy(金币+1): 2011-11-29 10:00:42
wgs8136(金币+3): 感谢应助,鼓励新虫发帖交流 2011-11-29 18:20:46
醋酸乙烯酯的沸点是71.8,减压蒸馏就是蒸醋酸乙烯酯快点,但是减压蒸的话沸点就不是这个了,应该在较低的温度下就蒸出来了,你确定是减压下蒸馏吗,那有没有提多少真空度啊?其实估计表达的意思是经过上述处理后蒸馏出馏分就可得到纯的醋酸乙烯酯
4楼2011-11-28 23:52:45
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ruiruiy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by a03128284736 at 2011-11-28 23:52:45:
醋酸乙烯酯的沸点是71.8,减压蒸馏就是蒸醋酸乙烯酯快点,但是减压蒸的话沸点就不是这个了,应该在较低的温度下就蒸出来了,你确定是减压下蒸馏吗,那有没有提多少真空度啊?其实估计表达的意思是经过上述处理后蒸 ...

没说,我想着不用减压蒸馏行不行啊,直接按上面的方法洗?
5楼2011-11-29 10:01:29
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a03128284736

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
ruiruiy(金币+2): 2011-11-29 14:46:31
wgs8136(金币+2): 感谢应助 2011-11-29 18:21:06
可以的啊,没事,经过上述步骤后常压下蒸馏就好了,注意收集沸点在71.8-72.5的馏分,前面低沸点和后面的高沸点的弃之
6楼2011-11-29 13:04:11
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ruiruiy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by a03128284736 at 2011-11-29 13:04:11:
可以的啊,没事,经过上述步骤后常压下蒸馏就好了,注意收集沸点在71.8-72.5的馏分,前面低沸点和后面的高沸点的弃之

如果也不常压蒸馏呢?还有用无水硫酸纳干燥的话直接放到溶液里就行了吗?怎么分离出来啊
7楼2011-11-29 14:47:22
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a03128284736

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


wgs8136(金币+1): 欢迎~ 2011-11-29 18:21:16
ruiruiy(金币+3): 2011-11-29 22:57:04
过滤就好了,没事的,别担心
8楼2011-11-29 18:19:44
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a03128284736

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你不蒸馏怎么能得到纯的组分啊
9楼2011-11-29 18:23:55
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yang-renyong

新虫 (小有名气)

这是一般的实验室处理、提纯原料的方法,动手之前,建议你查阅一下化学试剂手册。至于减压蒸馏还是常压蒸馏,都可以的,减压蒸馏的话,就不要一直处于抽气状态,只要体系密封性好,达到一定真空度后就把抽气关闭,维持真空度、持续接镏分就可以了。
10楼2012-08-29 13:25:17
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