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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 甲基橙光催化降解的问题
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Colt1911

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by jwelln at 2011-11-29 10:30:43:
甲基橙我没做过
其他降解物的我做过
吸附试验做了两个小时
的确半个小时之后浓度不再变化了
这样的吸附平衡一般是被认可的
你自己感觉不靠谱就推断人家不靠谱才是真的不靠谱

谢谢赐教，我目前做的这组甲基橙的结果跟我导师审稿的一篇文章中，吸附时间5小时是差不多的。谢谢您的指正！
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InScienceIBelieve
11楼2011-11-29 10:36:06
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海洋之滨

木虫 (正式写手)

coffee dependent

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by Colt1911 at 2011-11-28 19:30:54:
我也注意到好多文献对于达到吸附平衡所需时间的描述感到牵强，有的黑暗搅拌半小时，有的也就是一小时，根据他们得纳米级催化剂尺度，吸附时间往往不止1小时，这是不科学的。这样就分不清楚光照和吸附造成的影响， ...

有道理。偶然发现，光解后放置一段时间，吸光度反而上升
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不多时暮霭风吹散，西山看我，我看西山。
12楼2012-04-07 22:19:26
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dancy1987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我在做光催化降解甲基橙的时候，一般都吸附两个小时，浓度是不变化的！
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做一个有心人！
13楼2012-04-22 09:16:12
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zhaoziyan214

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

本人在做黑暗中吸附平衡测试时，在紫外谱图中发现了震荡变化，而且幅度较大，从开始搅拌算，一共测了14组，共9小时也无法达到平衡，本人分析原因。开始时吸附较好是因为溶液中罗丹明B与催化剂孔洞中形成了较大浓度梯度，然后扩散所致，后期是因为孔洞结构不稳定，导致罗丹明B重新扩散到溶液中，导致紫外谱图吸收峰变强，始终在一个动态中变化。由于本人接触这学科才一个月，很多不当之处，还希望各位朋友指出。另外希望能得高人指点，能尽快解决这一问题，不然，不能把催化效率做到量化。谢谢！
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14楼2012-06-27 22:19:14
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Colt1911

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by zhaoziyan214 at 2012-06-27 22:19:14
本人在做黑暗中吸附平衡测试时，在紫外谱图中发现了震荡变化，而且幅度较大，从开始搅拌算，一共测了14组，共9小时也无法达到平衡，本人分析原因。开始时吸附较好是因为溶液中罗丹明B与催化剂孔洞中形成了较大浓度梯 ...

你的是什么催化剂？什么结构？
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InScienceIBelieve
15楼2012-06-28 16:26:19
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n370470948

银虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by zhaoziyan214 at 2012-06-27 22:19:14
本人在做黑暗中吸附平衡测试时，在紫外谱图中发现了震荡变化，而且幅度较大，从开始搅拌算，一共测了14组，共9小时也无法达到平衡，本人分析原因。开始时吸附较好是因为溶液中罗丹明B与催化剂孔洞中形成了较大浓度梯 ...

请问您现在发现其中的原因么？怎么解决的？
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16楼2013-04-22 16:19:01
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zhaoziyan214

银虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by n370470948 at 2013-04-22 16:19:01
请问您现在发现其中的原因么？怎么解决的？...

还一直无法解决，后来由于老板让我换了一个东西做。然后就做到现在的情况来看，很多催化剂都不会发生这样的情况，这个吸附不能平衡的原因估计就是这种物质独特的结构造成的吧。
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17楼2013-04-22 17:18:56
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n370470948

银虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by zhaoziyan214 at 2013-04-22 17:18:56
还一直无法解决，后来由于老板让我换了一个东西做。然后就做到现在的情况来看，很多催化剂都不会发生这样的情况，这个吸附不能平衡的原因估计就是这种物质独特的结构造成的吧。...

我在降解甲基橙时，用紫外可见分光光度计在其最大吸收波长测吸光度时。。。发现刚采的样的值较大，但如果不调仪器，保持该波长。。。会发现它的值一直在减小，从0.25，半个小时不到降到0.18...您遇到这种情况了没？
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18楼2013-04-22 22:30:57
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zhaoziyan214

银虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by n370470948 at 2013-04-22 22:30:57
我在降解甲基橙时，用紫外可见分光光度计在其最大吸收波长测吸光度时。。。发现刚采的样的值较大，但如果不调仪器，保持该波长。。。会发现它的值一直在减小，从0.25，半个小时不到降到0.18...您遇到这种情况了没？...

我没太懂你的意思，你是取了在降解过程中不同的样品还是什么意思
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19楼2013-04-22 22:53:30
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n370470948

银虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by zhaoziyan214 at 2013-04-22 22:53:30
我没太懂你的意思，你是取了在降解过程中不同的样品还是什么意思...

把同一个样品放在比色皿槽中，测465nm的吸光度，是马上读数据呢？还是等数据稳定？可吸光度一直在变化，在降低啊。。没办法稳定。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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20楼2013-04-23 17:17:54
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