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2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by siyi121 at 2011-11-27 07:28:41:
那就是没分离了,是不是流动相里含有杂质,或者配比不对,如果用的是药典上规定的,那可能是你流动相本身不纯的问题,要不就是仪器问题。

我也不知道什么原因 谢谢你 流动相是用实验室的试剂自己配置的 那我换新的试剂试试 真纠结啊
让自己活得精彩
11楼2011-11-27 08:18:04
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2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by gjapplefly at 2011-11-26 18:54:37:
流动相超声除气泡了吗?用纯的缓冲液作为流动相,没有乙腈或甲醇吗?会不会波动的响应值很低,对你的含量测定没有影响,如果这种情况,也就不用太纠结了

流动相超声脱气了 我用的是缓冲盐和乙腈 乙腈的比例是25% 可是还是状况不断啊
让自己活得精彩
12楼2011-11-27 08:22:03
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2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by News at 2011-11-26 20:58:07:
最好先按照文献或者药典的方法进行重现看看,不行的话,在原来方法的基础上进行调整,如果修改或者调整药典的方法一定要对两种方法进行对比,列出彼此的优劣。建议最好还是别修改药典的方法。
现在正规企业的话都 ...

谢谢了 我想也是做好不要换 可是老师说可以 我就认为如果换了会很麻烦 又没进行过专门的实验测试 怎么肯定我用的就对呢 再说这是给企业做的 如果换了 对他们申报也有影响吧
让自己活得精彩
13楼2011-11-27 08:25:22
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siyi121

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

2010020170(金币+10): 2011-11-27 22:31:57
引用回帖:
11楼: Originally posted by 2010020170 at 2011-11-27 08:18:04:
我也不知道什么原因 谢谢你 流动相是用实验室的试剂自己配置的 那我换新的试剂试试 真纠结啊

你的样品是什么?要跟据样品的极性大小选择,适当的流动相,慢慢试,一定可以的,但是要确保,流动相的纯度很高。
不要让自卑左右你向前冲!
14楼2011-11-27 11:25:03
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2011sun

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

2010020170(金币+10): 谢谢啦 我会考虑的 2011-11-27 22:32:44
不一定,我老师说可以自己摸索出更适合的,因为药典上的很难考虑到实际的使用环境
15楼2011-11-27 14:35:33
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欢huan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

2010020170(金币+10): 谢谢你的帮助 2011-11-27 22:33:19
一般来讲药典的方法比较成熟了,建议先试试药典的方法,还有根据自己的柱子性能,如果自己的方法稳定性精密度之类的方法学考察都符合要求,应该问题不大吧……
16楼2011-11-27 14:36:15
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yugijiang

木虫 (著名写手)

你不妨把这个方法贴出来大家一起分析下,如果是国内的药典就比较麻烦点
17楼2012-06-14 08:20:48
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pejawj

铜虫 (初入文坛)

其实可以做了,PH对化合物形态影响最大的,可以进行尝试
18楼2012-06-14 09:35:33
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j115090587

金虫 (正式写手)

看你的单位啦,自己调整了方法能符合检测当然可以,尤其是学校啊,研发单位啊,只要能正确分析即可,但是你是药厂要通过官方审计 最好老实用药典吧,涉及到的东西太多了,太麻烦了。
19楼2012-06-21 10:11:20
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yugijiang

木虫 (著名写手)

国外的话,你要做过方法学研究确认比原来的要好就没有问题,国内的,你还是先按药典的来吧
20楼2012-07-01 08:27:14
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