| 查看: 451 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ,点击这里进行查看 | ||||||||
chemdavid金虫 (正式写手)
|
[求助]
求助国基摘要 21101028/B0112
|
|||||||
有标书加100金币! |
» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
退学或坚持读
已经有20人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有14人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
yzhqs
至尊木虫 (著名写手)
- 基金HEPI: 158
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 13038.6
- 散金: 68
- 红花: 31
- 沙发: 1
- 帖子: 1872
- 在线: 670.1小时
- 虫号: 282936
- 注册: 2006-10-08
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
【答案】应助回帖
chemdavid(金币+4, 基金HEPI+1): 2011-11-30 10:01:30
|
负责人:刘见永 金额:25万 申请时间:2011 学科代码:无机药物化学(B0112) 项目批准号:21101028 申请单位:福州大学 研究类型:基础研究 针对第二代抗癌光敏剂靶向光动力治疗有限的缺点,本项目拟选择具有生物特性的叶酸分子作为"靶向装置",与氨基功能化的酞菁锌缩合,制备一系列具有靶向功能的第三代抗癌光敏剂:叶酸-酞菁共轭物。生物相容叶酸分子的引入不仅能提高酞菁光敏剂的水溶性,更重要的是光敏剂中的叶酸位点能与恶性肿瘤组织中的叶酸受体作用,增加恶性肿瘤组织对光敏剂的靶向摄取,实现靶向治疗。研究这些光敏剂在水溶液中的基本光物理化学性质,包括光学稳定性﹑聚集状况﹑和产生单线态氧的能力,探索这些光敏剂对人类肝癌细胞HepG2﹑结肠癌细胞HT29和正常细胞的摄取率﹑光动力活性。分析比较这些数据,将能揭示这些光敏剂的靶向性,获得其构效关系。项目预期建立叶酸-酞菁共轭物的合成﹑提纯方法;为靶向光动力学治疗提供新的范例,克服目前临床试验光敏剂靶向性不好的缺点,具有十分重要的理论指导意义和应用价值。 关键词:酞菁;抗癌光敏剂;PDT;靶向治疗 |
2楼2011-11-28 10:48:19













回复此楼