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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助 SSR实验技术
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横眉

木虫 (正式写手)
模板浓度过大，会造成这种现象  10微升体系，模板超过150ng  就有可能跑不出来。  建议稀释模板再试试，引物保存得好的话，应该问题不大
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11楼2011-11-25 08:31:42
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zhaxj

新虫 (小有名气)
模板完整性，浓度都挺好
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12楼2012-02-29 10:45:09
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希罗雅

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaochangwen at 2011-11-23 22:10:00
一般模板量是多少ng？ 我用的是20ul的体系

我10ul体系   模板加0.8ul
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凡事学习
13楼2012-07-31 12:50:06
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13889224337

新虫 (初入文坛)
重新合成一下引物吧，之前遇到过，是有些引物降解了。
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14楼2013-04-06 07:27:44
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linxi_mengg

木虫 (著名写手)
可能是引物的问题。SSR pcr对模板要求不高，而且pcr里面ng级别的DNA含量应该就能P出条带的。稀释后的引物一本存放在4度，而且干粉引物要放在-20冰箱里保存会好点儿。建议重新合成引物试试。
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15楼2013-04-06 13:05:31
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