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keaphon

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】大家看看,自己搭建的TPR参数的优化。

附件中上面是用麦克公司的化学吸附仪做的,下面是小弟自己的仪器做的。
我做的在350度的拐点不明显。这样对分析产生很大影响。
我自己初步分析降低流量或许有用,理由:与色普原理一样,降低流量使出峰时间延长。
大家有什么建议,交流一下哈!

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-31 at 07:17 ]
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五年后重新回归可研,自勉!
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xiaocong

金虫 (著名写手)

借这个地方问几个问题:
1. 处理样品的时候大家一般是用惰性气体(如氮,氩)还是用氧气处理;
2. 像17楼的同学说的,柱箱和进样器是设为室温还是设为和检测器一样,有什么影响吗?
3.吸水用的5A分子筛是不是每做一个样品就要处理一次?
肯请赐教
18楼2007-08-23 10:20:42
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xiaocong

金虫 (著名写手)

还有个问题,就是反应管用粗的好还是细的好?一般内径多少适宜?
我正在搭这个装置,有许多问题还很模糊
19楼2007-08-23 10:25:43
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xiaocong

金虫 (著名写手)

多谢cata_turtle的回复,TPR做前样品不处理吗,至少要除掉物理吸附的水啊,要不出的峰和氢混在一块怎么分清啊,除非有质谱,我说的分子筛不是起除烃作用的,是接在反应管后边,想吸收掉氢与样品反应生成的微量水,也有文献用高氯酸镁,但都不知道是不是要经常处理,也有用丙酮/干冰冷阱,
21楼2007-08-25 11:07:02
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