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keaphon

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】大家看看,自己搭建的TPR参数的优化。

附件中上面是用麦克公司的化学吸附仪做的,下面是小弟自己的仪器做的。
我做的在350度的拐点不明显。这样对分析产生很大影响。
我自己初步分析降低流量或许有用,理由:与色普原理一样,降低流量使出峰时间延长。
大家有什么建议,交流一下哈!

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-31 at 07:17 ]
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五年后重新回归可研,自勉!
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baggiook

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 美玉之国 at 2007-1-8 09:10:
阁下是用色谱TCD分析的吗?两次分析用的是同一个加热炉及加热速率吗?我的建议是:
1,降低气体流速;
2,降低加热炉的升温速率,峰也会出的慢;
3,提高色谱TCD的灵敏度。

我想问一下,我们怎么用色谱流动分析TPR/D的结果呢?我们的色谱不是进一针分析一个样吗,怎么能达到我们这个流动在线分析呢?
我现在是想把我的热重与色谱改造成TPD/R
9楼2007-01-08 16:37:23
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baggiook

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 美玉之国 at 2007-1-8 18:59:
热重的仪器我没改装过。只改装过色谱的。色谱的TCD检测器有两个气体入口A和B,A是参比的载气入口,B是运送检测物的气流入口。我将反应炉出口的管线转接为内径为1mm的管线后引入色谱柱箱,接到TCD的入口B,反应管中 ...

谢谢美玉之国的详细介绍,学到了好多东西啊,也省了一大笔money啊,呵呵哈,不知阁下在虫子联合会中的QQ号是多少啊,以后还有很多这方面的问题请教呢
14楼2007-01-10 10:27:44
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baggiook

金虫 (正式写手)

美玉之国,我还想问一下(1)你上面说得TCD的两个气体入口A、B是不是分别是TCD检测器中的参比气入口以及柱流出物入口啊,(2)你上面说得反应炉是不是我们的催化活性反应器啊(3)反应炉出口转接到TCD的B入口,中间要不要色谱柱啊,(4)改造好后,色谱工作站的信号怎么显示呢,色谱还要不要采样啊,(5)TPR/D的程序在方法里编辑吗?
我们是安捷伦6890N的,单丝TCD,不知道合适吗
15楼2007-01-10 15:11:03
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