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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » XRD分析求助
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qason11

禁虫 (正式写手)
一蓑-烟雨(金币+1): 2011-11-18 12:00:40
一蓑-烟雨(金币+1): 2011-11-19 22:24:25
本帖内容被屏蔽
11楼2011-11-18 11:11:10
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

一蓑-烟雨(金币+1): 2011-11-18 12:00:34
一蓑-烟雨(金币+1): 2011-11-19 22:24:17
用了基底没有？是不是基底峰？做好多做几个测试，比如形貌，EDS等
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我~心~依~旧
12楼2011-11-18 11:17:18
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一蓑-烟雨

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by xianke5199 at 2011-11-18 10:49:56:
1 首先确定自己的数据没有搞错
2 做个EDS分析，看看什么元素。
3 是否没有裂解啊，或者其他硼氢化物
4 一般别人的实验结果得到的是什么相的硼纳米颗粒

1：应该不会弄错的
2：EDS对于像B这样的轻元素好像不是很容易鉴别的吧
3：应该会裂解的，B2H6是气体，最后得到的是固体颗粒
4：别人一般做出来的都是amorphous，不是crystal，而且找不到boron NCs的XRD谱图
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13楼2011-11-18 12:08:02
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gongpei123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

一蓑-烟雨(金币+1): 2011-11-19 22:24:08
我看你的纵坐标才500，说明做的不好。一定是操作员为了省事，采用了较快的扫描速度；或者是你的试样量特别少，另外，不排除样品存在织构。改变参数重做，将扫描速度降低，或者干脆用步进扫描方式。
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聪明是先天的天赋,善良是后天的选择
14楼2011-11-19 01:32:00
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一蓑-烟雨

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by gongpei123 at 2011-11-19 01:32:00:
我看你的纵坐标才500，说明做的不好。一定是操作员为了省事，采用了较快的扫描速度；或者是你的试样量特别少，另外，不排除样品存在织构。改变参数重做，将扫描速度降低，或者干脆用步进扫描方式。

之后用同一批次的样品又重新做了一次，峰位都还没什么变化，只是没之前那么尖锐了。
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15楼2011-11-19 22:31:51
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一蓑-烟雨

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 一蓑-烟雨 at 2011-11-19 22:31:51:
之后用同一批次的样品又重新做了一次，峰位都还没什么变化，只是没之前那么尖锐了。

att
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16楼2011-11-19 22:36:14
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一蓑-烟雨

银虫 (小有名气)
后来的xrd谱图如下：

boron nps
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17楼2011-11-19 22:38:51
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gongpei123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

一蓑-烟雨(金币+1): 2011-11-22 20:47:58
这是非晶和部分晶化的混合物。
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聪明是先天的天赋,善良是后天的选择
18楼2011-11-22 14:14:57
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一蓑-烟雨

银虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by gongpei123 at 2011-11-22 14:14:57:
这是非晶和部分晶化的混合物。

是的，这种可能性最大。
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19楼2011-11-22 20:49:06
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aduyuandu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一蓑-烟雨(金币+2): 2011-11-23 17:15:38
引用回帖:
17楼: Originally posted by 一蓑-烟雨 at 2011-11-19 22:38:51:
后来的xrd谱图如下：

boron nps

强度不够 可以再扫一遍了。。。// 如果你认为是 boron 的纳米颗粒 那么就看下B 产生的主峰（强度最强的3-4个）你的谱上有木有  + TEM // 如果是boron EDX 之类的帮助有限的很
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20楼2011-11-23 16:52:52
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