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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 有没有做皂苷分离的虫友？欢迎交流。
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leonard187

木虫 (著名写手)
★
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15楼: Originally posted by lowerzoe at 2011-11-17 17:18:11:
你的乙腈比例是多少？

我用的是MeOH-AcN-Water 3-2-3，紫外210nm配合示差折光。
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燃烧的冰
21楼2011-11-18 08:37:56
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leonard187

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by atangtang at 2011-11-16 18:43:30:
我遇到好几份样品，明明不是一个峰，但怎么也分不开，换流动相换柱子都无济于事，制备一次要五六个小时，效率很低，您能具体介绍经验么？流动相用三相比两相好吗？

我做的这一部分用我说的三相是能够分离开的，但是不保证用在别的提取物也可行。我跑一针两个多小时，8个峰都能分开。
我的HPLC是循环制备，不过这里我没用循环功能。
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燃烧的冰
22楼2011-11-18 08:42:57
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260919368

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
正向硅胶，反向ODS，液相制备。
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23楼2011-11-18 14:38:59
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论！ 2011-11-18 23:45:46
我做皂苷分离是大量的用一般的柱层析，少量的样品就采用反相柱洗脱，采用甲醇和水不同比例洗脱。
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24楼2011-11-18 15:37:08
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ilellen

新虫 (初入文坛)
★ ★
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karl2100(金币+1): 谢谢发言！ 2011-11-18 23:45:30
如果已经进过前期的硅胶纯化过程
就上反相   一般会有效果的
有条件的像2楼 上个制备就会方便很多
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25楼2011-11-18 21:45:51
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李慧lh

铜虫 (小有名气)
★
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我的三四个点都在一块，上凝胶，反向都分不开。把人愁的。
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属于我们的明天总会来。
26楼2014-04-26 17:19:39
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晖程晖

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by atangtang at 2011-11-16 18:43:30
我遇到好几份样品，明明不是一个峰，但怎么也分不开，换流动相换柱子都无济于事，制备一次要五六个小时，效率很低，您能具体介绍经验么？流动相用三相比两相好吗？...

上硅胶柱，割柱，分段细一些，再上制备，我感觉流动相乙腈比甲醇好，我用甲醇会有两个叠峰，用乙腈分的比较开，一针1小时拿4个纯品。
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27楼2014-07-01 23:47:24
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