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nfykdx2010

金虫 (小有名气)

[求助] 关于纳米制剂包封率的检测

各位同行,我想请教大家几个问题
1.我现在在做一个水溶性药物的纳米制剂,打算用超滤离心的方法来测我的包封率,我制的的纳米制剂取一部分去超滤离心,离心管是MILLPORE 3K,转速为4000r,离心10MIN,外管中得到游离药物,然后将HPLC,计算得到游离药物的浓度,用总得药物减去游离药物的量就是我包进去的药物量,再除以总的药量,我就是这事计算我的包封率的,不知道这样是否可行?望高手给予解答!
2.我的超滤管用了猜不到2次,每次都是4000转10分钟,现在发现外管有变形的情况,请问大家如何解决啊?外管可以直接用其他的的类似离心管更换吗?
3.我的超滤管是MIILLPORE 的,请问这个管子怎么保存啊?因为我们实验室条件有限,所以想反复使用,现在我看见有的说用纯水保存,有的说用20%乙醇保存,我不知道究竟用哪个?另外这个内管可以放在超声清洗器中清洗吗?

谢谢各位!
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nfykdx2010

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hanxizhen at 2011-11-16 16:43:18:
首先第一个问题中,你测包封率很不严谨。要考虑超滤管中滤膜的吸附,所以先考察超滤几次可以达到吸附饱和。再者,你的分母,也就是你的药物总含量需要用有机溶剂将你的纳米粒破环掉,使里面的药物释放出来,才是总 ...

请问一下,怎么考虑超滤管中滤膜的吸附了?通过回收率的测定吗?我的分母必须是我破乳的浓度吗?我通过加乙腈这种有机溶剂方式破乳做了做我的含量鉴定,但是HPLC,确看不到我药物的峰,乙腈也出现了吸收峰!我不知道为什么!
4楼2011-11-24 20:57:11
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hanxizhen

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
amisking(金币+3): 鼓励发帖交流! 2011-11-16 18:07:12
nfykdx2010(金币+2): 2011-11-24 20:52:25
首先第一个问题中,你测包封率很不严谨。要考虑超滤管中滤膜的吸附,所以先考察超滤几次可以达到吸附饱和。再者,你的分母,也就是你的药物总含量需要用有机溶剂将你的纳米粒破环掉,使里面的药物释放出来,才是总的药物含量,而不是你的投药量。第二个问题中,你可以试着提高转速,减少离心时间。第三个问题中,可以超声的,最好保存在含有乙醇的水中,因为避免微生物的生长。
加油
2楼2011-11-16 16:43:18
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haishirley

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-11-17 12:18:52
你用的是间接法测定包封率,真实包封率应将游离药物分离后,测定纳米制剂中的药物含量。超滤离心管可以用1.5ml eppendorf 代替
3楼2011-11-17 10:43:30
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dwt2010

银虫 (初入文坛)

顺道求助一下,我也用这种方法测定药物的包封率,我试用了4ml的10K,50k,100k的管子,3500rmp需要离心一个小时左右,且无论用哪个样品离心滤出液中游离出来的药物的量都很少,请大家帮我分析下是什么原因?是转速不够还是我的药物不太适合这种方法?还有别的好的方法可以测包封率吗?希望有经验的给点指点,谢谢
5楼2011-12-12 16:12:56
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