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zdj417802092

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1234.4
散金: 22
红花: 1
帖子: 77
在线: 23.6小时
虫号: 1119392
注册: 2010-10-11
性别: GG
专业: 药剂学

[求助] 我做的固体脂质纳米粒的检测波长是否需要换？

各位大虾，本人最近在做一个中药提取物的固体脂质纳米粒。
现在遇到一个问题，就是我液相检测的时候检测波长的选定。我的提取物最大吸收波长在222nm。
我现在制成固体脂质纳米粒后，发现卵磷脂和脂质材料在该波长下有吸收。但是我的提取物出峰时间基本上在20分钟左右出峰，远远后于卵磷脂、脂质材料的出峰时间，我想请问各位大虾，像我这样的情况，需要换成另外的检测波长吗？
如果不换，测定包封率的时候有影响吗？

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1楼 2011-11-16 10:49:31

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jinyg

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1302.5
红花: 2
帖子: 131
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虫号: 80095
注册: 2005-07-13
性别: GG
专业: 药剂学

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-11-18 08:59:30
zdj417802092(金币+2): 谢谢你的建议 2011-11-18 09:05:38

用液相已经分离，当然不用更换波长。建议提高流动相中有机溶剂含量（如甲醇），以减少药物保留时间。另外，磷脂和一般脂质在紫外区没有吸收，如果有，考虑是其中的杂质。你用的磷脂如果是黄色的，说明被氧化的很多。

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whoami

3楼2011-11-18 08:38:17

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爱拼才会赢

木虫 (正式写手)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 1879.7
帖子: 631
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虫号: 372284
注册: 2007-05-15
专业: 药剂学

【答案】应助回帖

★
zdj417802092(金币+2): 谢谢哈，给我了灵感 2011-11-16 16:58:07
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-11-18 08:59:24

如果是液相，只要辅料峰不影响主药的测定，就不用换波长，用紫外就不行了。关键是确定主药出峰的位置没有杂质峰，可以进一针空白看看。若没干扰，对测定包封率没有影响。

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2楼2011-11-16 11:12:32

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