| 查看: 2154 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
氨基、N、NH三个哪个配位能力强？
|
|||
| 小虫想问问大家，氨基、N、NH三个哪个与金属的配位能力强？即哪个更容易金属配位。先谢谢大家了 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 我的 |
» 猜你喜欢
一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂
已经有5人回复
-
323求调剂
已经有6人回复
-
352求调剂
已经有3人回复
-
一志愿东华大学化学070300，求调剂
已经有8人回复
-
277材料科学与工程080500求调剂
已经有7人回复
-
317求调剂
已经有18人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
280分求调剂 一志愿085802
已经有7人回复
-
0854电子信息求调剂
已经有3人回复
-
263求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 生物化学课后习题求助
已经有0人回复
- 【转载】生物化学习题集孙毓庆
已经有12人回复
3楼2011-11-17 16:46:55
hawk-sky11
至尊木虫 (著名写手)
- 博学EPI: 5
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.03
- 金币: 13615.3
- 散金: 220
- 红花: 5
- 帖子: 1140
- 在线: 126.4小时
- 虫号: 1024354
- 注册: 2010-05-21
- 性别: GG
- 专业: 生物材料
【答案】应助回帖
Aqiong(金币+2, 博学EPI+1): 2011-11-18 09:16:48
Aqiong(金币+2): 2011-11-18 09:17:10
Aqiong(金币+2): ★★★很有帮助 2011-12-27 10:00:34
Aqiong(金币+2): 2011-11-18 09:17:10
Aqiong(金币+2): ★★★很有帮助 2011-12-27 10:00:34
|
这个涉及到金属的配位数等概念，我大概搜了一下结果如下：因为金属配位涉及到不同金属的配位数不同，所以不能一概而论。 配位数（coordination number）是中心离子的重要特征。直接同中心离子（或原子）配位的原子数目叫中心离子（或原子）的配位数。中心离子（或原子）同单基配体结合的数目就是该中心离子（或原子）的配位数。例如[Cu(NH)]SO中Cu离子的配位数为4，[Co(NH)HO]Cl中Co离子的配位数为6。中心离子（或原子）同多基配体配合时，配位数等同于配位原子数目，例如[Cu(en)]中的乙二胺（en）是双基配体，因此Cu离子的配位数为4。 中心离子的配位数一般是2、4、6，最常见的是4和6，配位数的多少取决于中心离子和配体的性质──电荷、体积、电子层结构以及配合物形成时的条件，特别是浓度和温度。 一般来讲，中心离子的电荷越高越有利于形成配位数较高的配合物。如Ag，其特征配位数为2，如[Ag(NH)]；Cu，其特征配位数为4，例[Cu(NH)]；Co，其特征配位数为6，例[Co(NH)HO]。但配体电荷的增加对形成高配位数是不利的，因为它增加了配体之间的斥力，使配位数减少。如[Co(HO)]同[CoCl]相比，前者的配体是中性分子，后者是带负电荷的Cl离子，使Co的配位数由6降为4。因此，从电荷这一因素考虑，中心离子电荷的增高以及配位体电荷的减少有利于配位数的增加。 中心离子的半径越大，在引力允许的条件下，其周围可容纳的配体越多，配位数也就越大。例如Al与F可形成[AlF]配离子，体积较小的B(Ⅲ)原子就只能生成[BF]配离子。但应指出中心离子半径的增大固然有利于形成高配位数的配合物，但若过大又会减弱它同配体的结合，有时反而降低了配位数。如Cd可形成[CdCl]配离子，比Cd大的Hg，却只能形成[HgCl]配离子。显然配位体的半径较大，在中心离子周围容纳不下过多的配体，配位数就减少。如F可与Al形成[AlF]配离子，但半径比F大的Cl、Br、I与Al只能形成[AlX]配离子（X代表 Cl、Br、I离子）。 温度升高，常使配位数减小。这是因为热振动加剧时，中心离子与配体间的配位键减弱的缘故。 而配位体浓度增大有利于形成高配位数的配合物。 综上所述，影响配位数的因素是复杂的，是由多方面因素决定的，但对于某一中心离子在与不同的配体结合时，常具有一定的特征配位数。下面的是一些常见的金属离子的特征配位数列于表中。 钾8-12， 钙6-9， 钠6-8， 锌4-6， 铁6， 钴6， 铜4， 汞2、4、6、8， 银2， 镁4、6， 铝4、6， 金2，4 铅二价4-9 ； 四价4-6， 铂二价4 ；四价6， |
2楼2011-11-16 10:39:37
4楼2011-11-17 17:24:39
