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【答案】应助回帖
Frankfxu(金币+14, 基金HEPI+1): ★★★很有帮助 Thanks！ 2012-01-05 08:43:40
摘要:HMGB1是一种高度保守的核蛋白，作为DAMPs类内源性物质和晚期炎症因子具有多种功能。TLR4是一种重要的天然免疫模式识别受体，近期发现TLR4通路在脂肪病变、肿瘤发生和移植免疫方面具有重要功能。其中HMGB1-TLR4之间的相互作用在无菌性炎症模型中研究较多，但在小鼠病毒性肝炎引起的急性炎症模型中的研究还未见报道。本课题首先利用Anti-HMGB1抗体和HMGB1抑制剂甘草次酸(GA)，在MHV感染模型中，研究HMGB1水平和活性对小鼠肝脏损伤的重要影响作用。然后利用TLR4和MyD88敲除小鼠探索TLR4通路及其下游信号途径对病毒性肝损伤的介导作用，同时验证重组HMGB1分子与GA的作用方式。最后阐明GA通过对HMGB1-TLR4途径的调控来实现治疗病毒性肝损伤的机制。本课题研究对于病毒性肝炎引起的肝损伤的天然免疫信号途径研究和利用该途径进干涉治疗具有重要的理论指导意义和应用价值。
小鼠病毒性肝炎模型中HMGB1-TLR4天然免疫信号通路的免疫调控研究
负责人：师晓栋 参与人：师晓栋, 程根宏, 刘平, 陈勇志, 丁熙来, 郭海涛
金额：23万 申请时间：2011 学科代码：免疫调节(C080105) 项目批准号：31100646
申请单位：中国科学院生物物理研究所 研究类型：基础研究
关键词：HMGB1；TLR4；MHV； 肝脏损伤；天然免疫 |
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