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烎王

铁虫 (小有名气)

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[交流] 显微镜金相分析求助、讨论和交流已有20人参与

大家好！
今天忙了一整天就在观察这个金相组织
2500的砂纸，硝酸和酒精的浸蚀液
第一张图片是一个浓度很低的硝酸+酒精，浸蚀了20s这样子；
第二张图片是一个浓度稍高一点的硝酸+酒精，浸蚀了20s这样子；
第三张图片是一个浓度稍高的硝酸（和第二张一样）+酒精，浸蚀了5s这样子；
第四张图片跟三是一样，只不过我选取了一块有几个黑点的区域；
三次都是看到试样表明不在光亮后拿出来酒精清洗的。浸蚀液并没有颜色变化，试样表面并没有气泡升起。
（一开始用了太多了硝酸，试样放进去后，液体很快变成黄褐色，伴随着不少气体铲射产生，拿出来后整个试样表面基本都变成灰色了，显微镜下看不出来什么，后悔没有把照片留下来）

大家分析分析（括号内为我个人分析结果，我是菜鸟，恳请斧正）：
1）这是什么组织，（贝氏体+残余奥氏体+少量马氏体）
2）浸蚀液是否合适（OK）
3）浸蚀时间是否合理。（第二张过长，其他OK）
4）一和三中的灰色和白色分别代表什么相（灰色为贝氏体，白色为未转变的奥氏体）
5）三种的白色相中有许多黑点，是什么物质？（碳或碳化物）
6）第四张中的黑点，准确说是那几块黑斑是何物？（贝氏体转变期间没有转变的奥氏体在贝氏体转变后的部分马氏体转变，因此那几块黑斑可能是马氏体）

热处理过程是：
+5°C/s to 900°C for 30", 然后-5°C/s to 530°C for 2h，and -5°C to room temperature
多谢丁群群来了指出我的表达错误，准确说是：
以+5°C/s的加热速度加热到900°C然后保温30秒，材料奥氏体化结束温度是840°，然后以-5°C/s冷却到530°C，在此保温2小时，然后以-5°C/s的冷却速度冷却到室温。（第二张图片可否认为我保温时间太短导致我的晶粒粗大？）

是在材料冷却到室温后放了几天观察的。

光学显微镜，选择的是*50倍，您没看错，真的是50倍
不知道能不能增加显示倍数，不太熟悉那个机器，明天好好学习一下

------感谢回帖的朋友，我也不知道是否还需要SEM再细看一下-----------

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[ Last edited by 烎王 on 2011-11-15 at 08:41 ]

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1楼 2011-11-15 01:09:09

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丁群群来了

金虫 (著名写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
毛猴(金币+2): 感谢交流！ 2011-11-15 11:02:15
毛猴(金币+2): 感谢交流！ 2011-11-15 11:02:22
毛猴(金币+2): 感谢交流！ 2011-11-15 11:02:23
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毛猴(金币+2): 感谢交流！ 2011-11-15 11:02:25
毛猴(金币-18): 操作失误，扣回金币！ 2011-11-15 11:03:18

兄弟你应搞清几个问题：
1.材料是什么？
2.你写的热处理工艺不规范，+5°C/s to 900°C for 30", 这个for是加热时间还是保温时间，然后这是回火：-5°C/s to 530°C for 2h（这个for一样）；
3.900°C在此种材料的相图中是什么？
4.缺少降温处理过程，要有冷速才可能根据冷却速度与组织关系图知道组织是什么。这个图需要到热处理手册上查。
5.黑点的确定（1）需要电镜下的能谱；（2）查冷却速度与组织关系图
6.这个倍数的光学显微镜也可以了，如需看更高倍数需在电镜下观察了；