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烎王

铁虫 (小有名气)

[交流] 显微镜金相分析求助、讨论和交流 已有20人参与

大家好!
今天忙了一整天就在观察这个金相组织
2500的砂纸,硝酸和酒精的浸蚀液
第一张图片是一个浓度很低的硝酸+酒精,浸蚀了20s这样子;
第二张图片是一个浓度稍高一点的硝酸+酒精,浸蚀了20s这样子;
第三张图片是一个浓度稍高的硝酸(和第二张一样)+酒精,浸蚀了5s这样子;
第四张图片跟三是一样,只不过我选取了一块有几个黑点的区域;
三次都是看到试样表明不在光亮后拿出来酒精清洗的。浸蚀液并没有颜色变化,试样表面并没有气泡升起。
(一开始用了太多了硝酸,试样放进去后,液体很快变成黄褐色,伴随着不少气体铲射产生,拿出来后整个试样表面基本都变成灰色了,显微镜下看不出来什么,后悔没有把照片留下来)

大家分析分析 (括号内为我个人分析结果,我是菜鸟,恳请斧正):
1)这是什么组织,(贝氏体+残余奥氏体+少量马氏体)
2)浸蚀液是否合适 (OK)
3)浸蚀时间是否合理。(第二张过长,其他OK)
4)一和三中的灰色和白色分别代表什么相(灰色为贝氏体,白色为未转变的奥氏体)
5)三种的白色相中有许多黑点,是什么物质?(碳或碳化物)
6)第四张中的黑点,准确说是那几块黑斑是何物?(贝氏体转变期间没有转变的奥氏体在贝氏体转变后的部分马氏体转变,因此那几块黑斑可能是马氏体)

热处理过程是:
+5°C/s to 900°C for 30", 然后-5°C/s to 530°C for 2h,and -5°C to room temperature
多谢丁群群来了指出我的表达错误,准确说是:
以+5°C/s的加热速度加热到900°C然后保温30秒,材料奥氏体化结束温度是840°,然后以-5°C/s冷却到530°C,在此保温2小时,然后以-5°C/s的冷却速度冷却到室温。 (第二张图片可否认为我保温时间太短导致我的晶粒粗大?)

是在材料冷却到室温后放了几天观察的。

光学显微镜,选择的是*50倍,您没看错,真的是50倍
不知道能不能增加显示倍数,不太熟悉那个机器,明天好好学习一下

------感谢回帖的朋友,我也不知道是否还需要SEM再细看一下-----------

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[ Last edited by 烎王 on 2011-11-15 at 08:41 ]
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烎王

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by reggiehu at 2011-11-16 12:16:15:
其实楼主应该详细说明这个是什么材料,材料的原始状态是什么样的,根据材料,使用的腐蚀剂就按照热处理手册或者是一些金相手册的说明来选择,照片的倍数当然是物镜乘目镜倍数,具体出来的金相跟手册上比对一下就知 ...

我的材料原始组织是回火贝氏体结构,根据文献所述
察看珠光体、贝氏体、马氏体、渗碳体应该用4g苦味酸和100ml酒精

另外,观察淬火马氏体、珠光体、铸铁等建议使用1-5ml硝酸和100ml酒精

由于我没有找到苦味酸,因此我使用了硝酸和酒精

如大家所说,说明方法倍数确实是500

如果我要给出资料中说明的该材料在我这种热处理方式中得到的是什么相,然后来观察金相的话,我觉得这样的做法类似于在知道结果的情况下去分析金相,这样的做法是不对的。因为主观判断已经收到影响。这也是为什么我在括号后加上了我分析的结果,因为我有其他方法知道这个热处理下得到的是什么组织。

而据我理解,如果告诉一个材料是经过奥氏体化,然后什么样的冷却速度,金相是在什么情况下观察的,这样的条件,完全可以通过观察金相照片来判断组织,而不是查阅手册看这个热处理下应该得到什么组织,然后再根据金相去确认
27楼2011-11-16 16:45:02
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烎王

铁虫 (小有名气)

为什么我多次诚恳地发帖,怎么就没有人来帮忙解答呢?
3楼2011-11-15 03:33:07
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zhghog

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
这方面不怎么了解,但关注中
4楼2011-11-15 05:21:33
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烎王

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhghog at 2011-11-15 05:21:33:
这方面不怎么了解,但关注中

谢谢关注,
5楼2011-11-15 06:47:20
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