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lzjxwc

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 爱拼才会赢 at 2011-11-11 16:31:29:
我遇到的情况也是这样的 呵呵 国内的甲醇乙腈批批之间差的还是挺大的 之前用汉邦的 后来改用禹王的的了 关键是你的检测波长太低 换换试试 倒峰不影响主峰几分就行

主要是倒峰跟着主峰出来,所以想办法去掉。
11楼2011-11-11 17:17:45
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sdlj_2009

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

也有可能六通阀进样口被污染了,用水多注射冲几次
12楼2011-11-11 20:53:48
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lzjxwc

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 笨笨的宝贝 at 2011-11-11 11:08:28:
1.甲醇和水是先混合再走流动相的,还是分开走两个管路的,若是分开走得就先混合再走。
2.在线脱气是否打开?
3.检测池里可能有气泡,不连接柱子,用双通连接,纯甲醇1.0的流速冲洗。

第一个图:检测波长210 紫外 流动相甲醇:水=70:30.进样是乙醇,各种倒峰,药物不出峰。
第2个:流动相是乙腈比水=50:50.进样是乙醇。
第3个:流动相是乙腈比水=50:50.进样是乙醇溶解的药,这样的峰型是什么原因怎么做好
13楼2011-11-11 23:43:14
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feixiang1788

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

那就是有机相的问题了,一方面是有机相管路,再有就是溶剂了
14楼2011-11-12 09:26:40
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笨笨的宝贝

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lzjxwc(金币+2): 2011-12-02 17:31:24
引用回帖:
13楼: Originally posted by lzjxwc at 2011-11-11 23:43:14:
第一个图:检测波长210 紫外 流动相甲醇:水=70:30.进样是乙醇,各种倒峰,药物不出峰。
第2个:流动相是乙腈比水=50:50.进样是乙醇。
第3个:流动相是乙腈比水=50:50.进样是乙醇溶解的药,这样的峰型是什么原 ...

1.若首先能确保系统内没有气泡的话,建议听从楼上建议换换有机相试试,却是不同厂家生产的差别很大,建议使用原装进口的。
2.按照色谱柱的说明书,检测一下柱效,或者换一根已知没问题的柱子试试。
3.或者改变柱温试试,提高5度试试.
4.确定乙醇也是色谱纯的吗?
总有那么一个想要遗忘,却又念念不忘的人.....
15楼2011-11-14 09:10:45
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vezno

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

lzjxwc(金币+8): 2 2011-12-02 17:31:42
根据你的回复克制,应该是你的流动相没有混合均匀,如果流动相时手动混合的话,建议你混合后超声处理半小时,一是除气泡,二是混合均匀。
如果不是手混的话,就分别超声半小时!
感谢有你!
16楼2011-12-01 19:59:02
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