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tjcdp
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【答案】应助回帖
Junglefar(金币+14, 基金HEPI+1): ★★★很有帮助 万分谢谢！ 2012-01-05 08:58:16
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摘要::结核分枝杆菌（M.tb）感染机体的首要事件是激活肺内固有免疫应答，其中巨噬细胞不仅行早期杀菌控制感染，更可通过模式识别受体（PRR）识别M.tb的PAMP成分，激活炎症效应和APC成熟，显著影响适应性T细胞应答诱导，意义尤为重要。但是启动固有免疫应答的识别受体除TLR和NOD2外，其余尚不清楚。本研究关注一种新的固有识别分子－TREM2，发现其在BCG感染肺部巨噬细胞上调表达、直接结合M.tb促进吞噬、并抑制炎症细胞因子表达。推测其作为M.tb的可能的新固有识别受体，调节肺巨噬细胞炎症效应和APC功能，并对TLR介导的固有免疫和CD4＋Th1应答起负调控作用。拟在结核感染体内外模型中，动态检测巨噬细胞TREM2表达与结核病程关系；研究TREM2蛋白与M,tb的直接结合与识别及效应，及介导的对TLR通路、APC功能、肺外Th1应答的调节，从而为拓展结核感染的固有免疫识别及调节机制提供新基础。 固有免疫新分子TREM2对结核分枝杆菌的固有识别、应答及负调控机制 负责人：徐薇 参与人：徐薇, 高波, 吴蓉, 方肪, 王春, 艾文清, 李硕 金额：30万 申请时间：2010 学科代码：免疫识别/免疫耐受/免疫调节异常(H1004) 项目批准号：81072409 申请单位：复旦大学 研究类型：基础研究 关键词：结核分枝杆菌；固有免疫；TREM2；炎症；TLR |
2楼2012-01-04 23:44:38
