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tim2010hf

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wdzhengqun at 2011-11-04 00:21:53:
对啊,当然啦,每个物质都有他的最大吸收波长,不同物质他的最大吸收波长都不尽相同,假如选的波长这个物质根本就没吸收,当然就不出峰啦

所选波长不同,每个成分的百分含量就不同,我怎么确定所要成分的含量呢?
11楼2011-11-04 09:49:56
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triger2011

木虫 (正式写手)

引用回帖:
1楼: Originally posted by tim2010hf at 2011-11-03 16:54:27:
实验室仪器默认的是在254nm单波长,以前做的还挺好的,这2天我在这一波长下进样,根本看不见出峰,或是峰高太低,几乎看不出来。然后我保存后打开对应的文件,换了个220nm的波长,就能看见峰了,而且峰高也有800。 ...

呵呵,其实PDA最好啊,就是太贵
努力改变自己!
12楼2011-11-04 11:20:03
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njkinghu

银虫 (小有名气)

每个物质都用外标或者内标一个个的求含量,总的称样量是知道的就求出来了,杂质总量也能退出来的,不算麻烦
13楼2011-11-04 15:00:23
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zchangsheng

金虫 (小有名气)

★ ★
西湖醉鱼(金币+2): 鼓励新人奖 2011-11-04 20:09:26
找一个衍生试剂把这三个都衍生了,试试能不能把波长拉平
14楼2011-11-04 16:56:26
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sukungenga

木虫 (小有名气)

分析工程师

有没有紫外分光度计啊,在紫外分光度计上测定最大吸收波长,
15楼2011-11-04 20:37:43
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

DAD全波长扫描啊,而且每个物质都有自己最大吸收波长
没有最好,只有更好
16楼2011-11-04 21:23:00
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

弄个PDA,做个全波长扫描吧。
17楼2011-11-05 16:37:16
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723889072

金虫 (小有名气)

做个紫外扫描吧
活到老学到老
18楼2011-11-05 16:51:12
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zhshine310

铜虫 (小有名气)

用紫外扫描仪扫一个全波长就可以了啊
加油
19楼2011-11-06 14:43:10
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信彬

铜虫 (初入文坛)

在带DAD检测器的仪器上,打开光谱菜单,分别单击每个你所需监测的峰,就会看到每个峰的波长吸收曲线,按住ctrl键再单击峰就会将不同峰的光谱图叠加在一起,通过叠加的光谱图,选择各峰吸收都比较大的波长作为检测波长。如果样品有做过核磁,还可将不同波长下的主峰纯度与核磁结果进行比较,选择与核磁结果接近的波长作检测波长。波长定下来以后就一直用该波长监测反应,就能说明反应的进展。如果是做含量,通过外标或内标,样品与标准品选择的是同一波长,不用考虑不同波长会带来影响。
20楼2011-11-07 00:27:44
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