| 查看: 281 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ,点击这里进行查看 | ||||||||
asdfsusan123木虫 (小有名气)
|
[求助]
81170223
|
|||||||
|
» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
退学或坚持读
已经有20人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有14人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
kanghe
铁杆木虫 (正式写手)
- 基金HEPI: 263
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6004.7
- 散金: 1000
- 红花: 11
- 帖子: 833
- 在线: 105.6小时
- 虫号: 95392
- 注册: 2005-10-02
- 专业: 计算机软件
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
book2005593: 金币+4, 基金HEPI+1, 代楼主发放承诺金币~ 2012-08-30 15:37:03
book2005593: 金币+4, 基金HEPI+1, 代楼主发放承诺金币~ 2012-08-30 15:37:03
|
microRNAs-22经PTEN/Akt信号通路对心肌肥厚的调控 负责人:马丽萍 参与人:马丽萍, 许旭东, 宋晓伟, 朱霓, 戴煌, 双田, 王可, 游晓华 金额:57万 申请时间:2011 学科代码:心力衰竭(H0212) 项目批准号:81170223 申请单位:中国人民解放军第二军医大学 研究类型:基础研究 摘要:心肌肥厚是慢性心衰最重要的病理改变之一,其发生机制尚未阐明。已有研究发现,多种microRNAs在肥厚心肌中表达异常。我们前期实验发现:miR-22在大鼠心肌细胞肥厚模型中表达显著增高,同时过表达的miR-22增加心肌细胞表面积和心房利钠肽的编码基因Nppa表达。提示miR-22可能在心肌肥厚的进程中发挥重要作用。研究显示,心肌细胞中高表达的PTEN在心肌肥厚中起着非常关键的作用,而在肿瘤细胞中已经证实miR-22是PTEN/Akt通路的一个重要调节因子。本实验拟通过RT-PCR、Northern Blot、Western Blot、双荧光报告基因、腺病毒介导的基因过表达等方法,在细胞和动物模型水平明确miR-22通过抑制PTEN参与到心肌肥厚的发生过程,并进一步在肥厚大鼠模型上采取心室多点注射过表达腺病毒载体的方法,在体水平观察miR-22的作用。为整体干预心肌肥厚的进程提供新的靶点。 |
2楼2011-11-03 12:44:29













回复此楼