| 查看: 340 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | ||||||||
asdfsusan123木虫 (小有名气)
|
[求助]
81000035
|
|||||||
|
回复此楼» 猜你喜欢
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊，但还是做不出宇树机器人？
已经有9人回复
-
版面费该交吗
已经有9人回复
-
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有13人回复
-
面上可以超过30页吧？
已经有4人回复
-
“人文社科而论，许多学术研究还没有达到民国时期的水平”
已经有5人回复
-
什么是人一生最重要的？
已经有4人回复
kanghe
铁杆木虫 (正式写手)
- 基金HEPI: 263
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6004.7
- 散金: 1000
- 红花: 11
- 帖子: 833
- 在线: 105.6小时
- 虫号: 95392
- 注册: 2005-10-02
- 专业: 计算机软件
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
book2005593: 金币+4, 基金HEPI+1, 代楼主发放承诺金币~ 2012-08-30 15:36:22
book2005593: 金币+4, 基金HEPI+1, 代楼主发放承诺金币~ 2012-08-30 15:36:22
|
人类心脏表达新基因hhole在心肌肥大中的作用研究 负责人：周军媚 参与人：周军媚, 姚峰, 黄欣琼, 殷杰, 李鹏, 胡劲松, 朱丰 金额：20万 申请时间：2010 学科代码：心脏结构与功能异常(H0201) 项目批准号：81000035 申请单位：南华大学 研究类型：基础研究 摘要：申请人克隆了一个在心脏强烈表达的人类新基因hhole，该基因具有高度的进化保守性，但其功能未知。申请人的前期研究结果表明： hole基因在心肌肥大小鼠模型心脏组织中的表达明显上调；刺激分离的新生大鼠心肌细胞发生肥大效应后，检测到hole基因的表达也明显上调；荧光素酶的活性分析表明hhole蛋白强烈地抑制MAPK信号途径中下游基因AP-1和SRE的活性，同时也强烈抑制ANF和NFAT的活性，该结果提示hhole基因可能与心肌肥大有关。本研究拟利用小鼠模型、细胞模型、免疫共沉淀、report-assay、腺病毒转染等方法，研究hhole在心肌肥大发生中的作用。本研究对阐明hhole基因在心肌肥大中的作用及调控途径具有十分重要的理论意义。 |
2楼2011-11-03 22:46:30