| 查看: 324 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ,点击这里进行查看 | ||||||||
vegetking铁杆木虫 (正式写手)
|
[求助]
求助2011年国家基金31160394摘要
|
|||||||
|
» 猜你喜欢
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有9人回复
版面费该交吗
已经有9人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有13人回复
面上可以超过30页吧?
已经有4人回复
“人文社科而论,许多学术研究还没有达到民国时期的水平”
已经有5人回复
什么是人一生最重要的?
已经有4人回复

kanghe
铁杆木虫 (正式写手)
- 基金HEPI: 263
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6004.7
- 散金: 1000
- 红花: 11
- 帖子: 833
- 在线: 105.6小时
- 虫号: 95392
- 注册: 2005-10-02
- 专业: 计算机软件
【答案】应助回帖
vegetking(金币+4, 基金HEPI+1): 相当迅速!谢谢了! 2011-11-01 15:10:52
|
云南涮辣辣椒素合成关键酶基因的特异性及其与果实高辣椒素含量的关系 负责人:邓明华 参与人:邓明华, 朱海山, 霍金龙, 马春花, 雷磊, 周惠 金额:47万 申请时间:2011 学科代码:蔬菜种质资源与遗传育种学(C150202) 项目批准号:31160394 申请单位:云南农业大学 摘要:辣椒素不仅是辣椒重要的风味物质,而且在医药产品、生物农药、国防等方面具有广泛应用前景。辣椒素只在辣椒中合成,研究辣椒素的生物合成机理对于提高辣椒素的产量具有重要的意义。本项目以云南特有高辣椒素含量的涮辣(达1.96%)和较低含量的昆明皱皮椒为试材,在已克隆涮辣辣椒素合成酶CS、ACL、FAT基因的基础上,继续克隆PAL、Ca4H、KAS、ACS、pAMT、COMT以及昆明皱皮椒上述9个基因的全长序列;分析对比cDNA序列特性并预测蛋白质结构与相关性质,比较两种不同辣椒素水平辣椒同一基因的差异;同时研究不同环境条件下两个材料果实发育过程中这些基因的表达量及酶活性与辣椒素含量的关系。其目的是获得辣椒素合成酶基因的全序列,深入研究涮辣9个合成酶基因的特异性及其与果实高辣椒素含量的关系,为探索辣椒素合成的调控机制和辣椒素的形成机理,和进一步培育高辣椒素含量品种及获得高辣椒素相关标记奠定基础。 |
2楼2011-11-01 12:57:32













回复此楼