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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切胶回收
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liuwei78

铜虫 (小有名气)

[求助] 酶切胶回收

下图是用上海生工的胶回收试剂盒回收质粒酶切产物后的电泳图，有点拖尾，条带也不太好看。这样的酶切后产物能直接用作连接么？需不需要重做啊？
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1楼 2011-10-28 20:30:28
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shirleylauNV

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

liuwei78(金币+1): 2011-11-03 09:09:14
可以回收得，你多P几管，做连接只要达到一定浓度就可以。
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坦诚面对生活！
6楼2011-10-30 18:08:03
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wt3532

木虫 (著名写手)

涛声依旧

【答案】应助回帖

liuwei78(金币+2): 2011-10-30 15:28:57
应该没多大事吧，之前做的时候载体条带也有点拖尾，也能够转化成功。
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2楼2011-10-30 02:29:33
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lixg

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

liuwei78(金币+2): 2011-10-30 15:29:05
你已经做的很好了，肯定没问题。应该向你学习啊！酶切回收后条带还这么亮。
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3楼2011-10-30 14:37:56
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考研生涯

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

liuwei78(金币+2): 2011-10-30 15:29:13
跑胶拖尾是很常见的现象，拖尾的原因也很多，很难一句话说清，只要质粒切得充分，就算跑胶拖尾也不会影响后面的连接的，楼主可以放心做下去
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4楼2011-10-30 14:57:18
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