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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 百思不得其解--求解释
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koalaone

木虫 (小有名气)

[求助] 百思不得其解--求解释

以下皆关于中药提取物展开：
1、对中药提取物进行液相分析，紫外检测，280 nm，通过峰面积归一化法计算，提取物中的物质A的峰面积百分比为13%；
2、通过各种方法对100 g中药提取物进行分离，得到20 g物质A ，纯度大于98%，（物质A的最大吸收波长为280 nm)

问题：
按照峰面积归一化的结果推测，从100 g中药提取物中分离得到的物质A应小于等于13 g，但却分离得到了20 g，原因有哪些？求解释
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1楼 2011-10-28 13:32:32
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li_yeqing

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-10-28 23:25:53
koalaone(金币+1): 2011-11-03 13:09:13
面积归一法必须保证在所有组分流出，并且在你检测波长都有响应，各组分的响应因子一致才能去这样推算它的含量，其中一个条件不满足都不能用来计算含量。
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呵呵
4楼2011-10-28 15:49:55
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Lucklywe

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 3Q 2011-10-28 23:25:15
koalaone(金币+1): 2011-11-03 13:08:46
液相方法是否经过方法学验证，没有的话进行方法学验证
用蒸发光检测器看看
赞一下(1人) 回复此楼
深情热烈的爱，也许你会受伤，但这是人生完整的唯一方法
2楼2011-10-28 14:05:26
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-10-28 23:25:31
koalaone(金币+1): 2011-11-03 13:09:01
归一化法相对较准确的
前提：
1、所有组分都流出；
2、所有组分都被检测到。
缺点：
1、需测量所有的组分；
2、必须校正所有的峰。
即使你样品及操作都完美了，但归一化法与外标法、内标法等相比，含量还是会有偏差的（具体多少百分比，忘记了），可以试试用外标法看看。

另外各种方法提取A过程中，没有什么东西会转化为A的吧？液相条件下，A也不容易降解的吧？
赞一下(1人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
3楼2011-10-28 14:59:08
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陈林霖

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-10-28 23:26:13
koalaone(金币+1): 那是因为夏枯草在254nm处没有吸收，而我分的化合为在280nm处有最大吸收 2011-11-03 13:10:52
峰面积归一化法的使用范围有严格限制，打个比方，我分夏枯草，用峰面积归一化法254nm测得的齐墩果酸根本就不出峰，那按你的理解岂不是含量为0，可一分下来几乎全是它
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-10-28 16:41:37
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