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terryji2008

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by fyjqt at 2011-10-26 16:45:21:
你是把乳液稀释了测的么?
乳液的浓度一般比较高,可能超过了光散射的稀溶液假设。如果有多重散射的话,DLS只能得到协同扩散系数,Stokes-Einstein公式是无效的,所以常规的粒径分布值并不正确。此时的体系变化可 ...

多DLS一般吧乳液用水稀释至略有浊度,这样应该不会有多重散射吧?
11楼2011-10-27 12:35:36
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fyjqt

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-10-27 21:59:31
一般肉眼有乳光的话,其实多重散射挺强的了已经。
不过个别溶液折射反差过大也会有乳光。如果你的粒径不随浓度变化,你可以尝试做一些稀释,看表观粒径(绝对粒径应外推至0浓度0角度)倒数的浓度依赖是否满足线性来验证。D0 = Dm * (1 + f*q2*Rg2)*(1 + kd*c).
私下学术交流可以邮件corphere@gmail.com。站内消息有时会忽略。
12楼2011-10-27 19:24:28
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terryji2008

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by fyjqt at 2011-10-27 19:24:28:
一般肉眼有乳光的话,其实多重散射挺强的了已经。
不过个别溶液折射反差过大也会有乳光。如果你的粒径不随浓度变化,你可以尝试做一些稀释,看表观粒径(绝对粒径应外推至0浓度0角度)倒数的浓度依赖是否满足线性 ...

我是指低浓度下粒径是不随浓度变化的,看那个粒径仪配套的说明书上是这样介绍的:稀释至略有浊度。你一般测样时是怎么配置的?难道是至略有浊度再稀释一点?
13楼2011-10-28 09:17:51
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fyjqt

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-10-29 23:17:38
引用回帖:
13楼: Originally posted by terryji2008 at 2011-10-28 09:17:51:
我是指低浓度下粒径是不随浓度变化的,看那个粒径仪配套的说明书上是这样介绍的:稀释至略有浊度。你一般测样时是怎么配置的?难道是至略有浊度再稀释一点?

我做得比较多高分子的体系,高分子是可以估算临界缠结浓度的,对于高分子链,一般在那以下就可以。对于一些散射比较强的复合物体系(Rh~200-500 nm),一般质量浓度会在0.1 mg/mL以下,甚至到0.01 mg/mL。

一般的粒径仪的话,可能采不到绝对的散射光强值,那么通常来说,尽可能稀释是没有错的,因为太稀而造成的检测限不准很容易通过相关曲线(correlation curve)看出来,似乎一般的粒径仪都可以实时查看这个的。
私下学术交流可以邮件corphere@gmail.com。站内消息有时会忽略。
14楼2011-10-28 12:31:54
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terryji2008

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by fyjqt at 2011-10-28 12:31:54:
我做得比较多高分子的体系,高分子是可以估算临界缠结浓度的,对于高分子链,一般在那以下就可以。对于一些散射比较强的复合物体系(Rh~200-500 nm),一般质量浓度会在0.1 mg/mL以下,甚至到0.01 mg/mL。

一 ...

好的,我回头试试,再把结果告诉你
15楼2011-10-29 09:32:36
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csu03712

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

稀释浓度不一样,粒径是有差别的,几十纳米也不奇怪,试过好多回了
话说我的头像很晃眼······
16楼2012-06-06 09:34:33
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