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枫叶落不落

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-10-28 08:35:23:
抽提是会使DNA损失的,你不抽提就避免了损失,但是会有一些蛋白质残留,质粒不干净的,不过如果能满足你后续实验需要就可以了。

你的260、280测量结果很正常,因为手工提,没有去除RNA的步骤,可能你的RNA会占 ...

我TE中加入了RNA酶了
是不是还应该再单独加一下RNA酶
11楼2011-10-28 09:14:24
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
加入多少就不好说了,得看效果,跑胶看看。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜素论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
12楼2011-10-28 12:06:44
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gongeleven

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
qiagen gigaprep kit, 2L菌液,高拷贝质粒,10mg差不多,你这个估计不是很纯

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2011-10-28 12:24:50
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lhl1975

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你这样做,RNA是不是会比较多呀,还是不要4°离心吧?
14楼2011-10-28 12:49:37
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枫叶落不落

金虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by lhl1975 at 2011-10-28 12:49:37:
你这样做,RNA是不是会比较多呀,还是不要4°离心吧?

TE里面加过rna酶了。。
15楼2011-10-28 14:06:09
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Bella0224

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Mark,楼主V5,回头我也去尝试一下,提质粒总是提的好差。。。
16楼2013-07-08 09:37:40
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20083630zhan

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我前一段时间也做过,不过是小提,大约是2000ug/ml,但是用他跑电泳的时候发现条带非常弱,楼主可以先跑跑电泳试试,估计就会知道自己提的质粒质量怎么样了
17楼2013-07-08 10:22:56
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sweleon

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主你是400ml菌液离心到一个管子还是怎么处理?一个裂解管子是对应多少毫升的菌液?
18楼2013-10-31 16:05:48
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547star

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
基本不可能吧,RNA除干净了没?
为什么
19楼2013-10-31 17:19:11
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aoyiluo

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
值得学习。
tomorrow is another day
20楼2014-03-05 18:43:38
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