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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » 生物碱色谱峰严重拖尾
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

[交流] 生物碱色谱峰严重拖尾 已有13人参与

我分离的生物碱   柱子是C18的， 当流动相是乙腈-三乙胺时，只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸，  色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢？？   请高手指教。。。
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1楼 2011-10-19 19:33:01
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
27楼: Originally posted by bearib at 2011-11-01 15:46:16:
没有看懂哦。。。请问换柱子后，用磷酸缓冲盐ph调至7是神马意思啊，能说具体些么。。。

用磷酸水或缓冲盐试一下吧~~~  可能会出峰的。。。。。。

你的柱子是新的还是旧的呢？  新的话有用有机相冲过柱子嘛？？
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29楼2011-11-02 19:27:19
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lanpishu23

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-10-21 23:23:21
用碱性柱，我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好，不过价格也是很贵
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呵呵zhuzhu
没有最好，只有更好
2楼2011-10-19 19:38:26
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
waters的xbrige柱 是氨基柱嘛？？
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
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3楼2011-10-19 20:07:01
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lanpishu23 at 2011-10-19 19:38:26:
用碱性柱，我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好，不过价格也是很贵

我的这种情况是因为柱子的原因嘛？？waters的xbrige柱是氨基柱嘛？？
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
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4楼2011-10-19 20:08:47
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