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doggogo

铁杆木虫 (正式写手)

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3楼: Originally posted by lanchongq at 2011-10-20 16:51:00:
是结晶型聚合物物吗?玻璃化温度以下模量的提高,是因为分子间的内聚能密度增大。加工方式不同,材料的热历史不一样,材料内部的晶体结构也不一样,导致其分子间内聚能密度的差异。总的来说结构决定性能!

还有个问题,如果是因为晶体结构不同的话,那在Tg以上,晶体结构依然也不同,为什么储能、损耗模量却都相同呢?
星垂平野阔,月涌大江流
11楼2011-10-22 09:34:17
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fyjqt

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wgs8136(金币+2): 欢迎常来高分子版~ 2011-10-23 16:05:28
doggogo(金币+2): 谢谢指教,很有启发,不过还有问题:) 2011-10-24 11:25:52
引用回帖:
10楼: Originally posted by doggogo at 2011-10-22 09:30:41:
样品是买来的,只知道是无规共聚,但是具体分布不清楚。共聚的话,有可能是你说的是一个平均Tg,但是两组样品都是相同原料制的的,对于链段运动没有影响,Tg应该相同,我不太明白为什么是平均Tg就好理解了,麻烦 ...

如果有两种组分,就有可能在你说的"Tg"以下,有的聚集微区有一个更低的Tg。否则对于非晶高分子,很难想象Tg以下还有一个温度转变点。那么很可能两种制样,一种有聚集微区,一种没有。
私下学术交流可以邮件corphere@gmail.com。站内消息有时会忽略。
12楼2011-10-23 16:03:01
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doggogo

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by fyjqt at 2011-10-23 16:03:01:
如果有两种组分,就有可能在你说的"Tg"以下,有的聚集微区有一个更低的Tg。否则对于非晶高分子,很难想象Tg以下还有一个温度转变点。那么很可能两种制样,一种有聚集微区,一种没有。

我明白你的意思了,不过还有个问题,你说的聚集微区指的是静态的聚集体还是非晶态的呢?
如果是晶态的话,那应该对于Tg上下的模量都有影响,但是我的体系中只有Tg以下的模量有变化。
如果是非晶态的话,则DMA曲线中应该在Tg以下有其他的次级转变,然而我的测试结果中却没有。
如果想要表征这种聚集态的微区的话,还有什么其他的好的手段吗?
星垂平野阔,月涌大江流
13楼2011-10-24 11:29:38
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fyjqt

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
zznjut(金币+2): 欢迎 2011-10-24 15:50:13
引用回帖:
13楼: Originally posted by doggogo at 2011-10-24 11:29:38:
我明白你的意思了,不过还有个问题,你说的聚集微区指的是静态的聚集体还是非晶态的呢?
如果是晶态的话,那应该对于Tg上下的模量都有影响,但是我的体系中只有Tg以下的模量有变化。
如果是非晶态的话,则DMA曲 ...

我倾向于非晶态的。
DMA是流变的一个分支。对于材料,振荡剪切比拉伸给出的信息可能更加丰富一些。简单地,在线性粘弹区(振幅足够小)内,小幅振荡下,剪切模量会随振荡频率发生变化,而把它做成双对数的图(G'和G“对w),线型其实对应着很多结构的信息。这个在通常普通的高分子物理书里都会有简单介绍。如果不详细分析的话,其实只对比线型,若不只是大小的变化,而是有了形状的变化,就说明了两个样品的结构不同。哪里不同,你可以大致查查书上的每一种线型大概表示什么。更加具体的信息,你可能要拿着数据,去找专门做流变的人具体分析。
私下学术交流可以邮件corphere@gmail.com。站内消息有时会忽略。
14楼2011-10-24 15:38:05
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