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Jad~

新虫 (小有名气)

1.电极缘故
2.溶液电解质影响
3.电化学工作站灵敏度设置
21楼2011-10-24 17:26:03
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shuhao.ok

银虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by 416726641 at 2011-10-24 16:45:26:
恩   我用的金电极  估计差不多  电极好久没用的话多扫几圈   至稳定

哦,那请教下铂电极的打磨峰位差一般为多少啊?谢谢
自信,成功!
22楼2011-10-25 10:35:28
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布丁爱咖啡

银虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by Jad~ at 2011-10-24 17:26:03:
1.电极缘故
2.溶液电解质影响
3.电化学工作站灵敏度设置

灵敏度我调到最高也是这样,溶液我一直在配,只是电极我只是在做之前用硫酸扫了一下循环伏安活化了一下,现在一直搞不清楚是什么问题,最近做的每次在辅助电极和工作电极上都有气泡冒出来,更让我纳闷了!不知道是什么缘故!感觉都没反应的过程,电流在电势为0时直接转向,没有一点氧化还原的过程,我认为。
23楼2011-10-25 12:21:55
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seebay6271

新虫 (小有名气)

引用回帖:
1楼: Originally posted by 布丁爱咖啡 at 2011-10-19 09:49:52:
我的溶液是0.01mol/L的铁氰化钾+0.01mol/L的亚铁氰化钾+0.01mol/L的KCl,工作电极和辅助电极都是铂电极,参比是甘汞电极。电极用酸洗然后用乙醇洗过。我每次做出来的曲线都差不多这个样子。没峰。祈求各位大侠高手 ...

查查你电话学工作站的电流检测范围,看上去像电流超过量程了。
24楼2011-10-25 15:37:33
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布丁爱咖啡

银虫 (小有名气)

感谢各位的回答,我上午刚查出是我电极线出了问题了!我拿一根新的电极线测得了很标准的图!但是是什么问题,暂时还不清楚,我打算重新焊接一下。
25楼2011-10-26 12:45:04
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漫漫2898

银虫 (小有名气)

对电极可能有问题。换下其他电极试下
有志者事竟成
26楼2011-10-27 08:57:36
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黄汉洋

木虫 (小有名气)

設定靈敏度
朋友多了路好走
27楼2011-10-27 09:33:10
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studyforever

木虫 (小有名气)

循环伏安法一般是通过扫描曲线来摸索实验反应条件,如寻找最佳沉积电位等等,首先我不知道你要做什么工作,因为你的工作电极和对电机都是铂电极。你这种图我之前也出现过,如果你的溶液体系和扫描速度没有问题的话,应该是扫描范围的问题,你调整下看看。你的这个图无论氧化峰和还原峰都没有出来,也不知道是可逆体系还是不可逆体系,因为看不出来对不对称。还有你的初始电位,最高电位和最低电位是自己摸索的还是参照文献的?溶液PH值和扫描速度同样非常关键,我觉得你要先明白自己要摸索什么条件,可以查查相关文献看看~
思想决定深度,性格决定人生!
28楼2011-12-23 18:47:34
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wuliankui

木虫 (著名写手)

这个情况显然是电极出了问题,出现这种情况,先要检查电极是否导通,仪器是否正常。
29楼2012-01-03 16:10:19
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wenzhanwu

金虫 (正式写手)

内容已删除
30楼2012-01-03 20:49:31
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