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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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2楼: Originally posted by shrimp5555 at 2011-10-17 16:17:18:
1.1  反应循环数不够:一般都要在 35 个循环以上,可根据实验情况增加循环,但高于45个循环会增加过多的背景信号。
1.2  检测荧光信号的步骤有误:一般采用 72℃延伸时采集荧光,Taqman 方法则一般在退火结束或延 ...

的确是点样少了~~~用了6ul就出marker了~~~可是不亮~
生命,静静的流淌吧
11楼2011-10-19 12:37:44
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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3楼: Originally posted by 另一个天堂 at 2011-10-17 17:32:12:
MAKER都没出?是不是点样问题。点样时跑出去了还是?
还有就是染色时间问题。是不是时间短了.

点6ul就出marker了 可是还是不亮
生命,静静的流淌吧
12楼2011-10-19 12:38:55
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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4楼: Originally posted by ybs007 at 2011-10-17 17:49:52:
你按分子克隆上把TAE 重新配一下吧,我以前见过玩命跑不出Marker的,换的TAE就好了。你可以试试。

恩 我试试  谢谢
生命,静静的流淌吧
13楼2011-10-19 12:40:10
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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5楼: Originally posted by fisheart at 2011-10-17 19:44:35:
marker没问题,EB没问题的意思是? 和别人同用一管marker同一管EB? 用一样多量?先排除试剂本身问题,排除上样量过少的问题,再考虑其他

恩  上样量多了 可条带还是不够亮
生命,静静的流淌吧
14楼2011-10-19 12:41:38
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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6楼: Originally posted by kristine2011 at 2011-10-18 09:30:10:
1. 胶正负极没跑反吧,不过根据其他孔的隐约条带,应该是没放反。
2. 染色时间建议延长,基因组条带也不亮啊。
3. 建议换别人的,或别的实验室的Marker试试。
4. 上样量是多少啊。
5. 确定胶没漏掉吧,拔梳子 ...

这个没漏  可是 今天做的漏了...
生命,静静的流淌吧
15楼2011-10-19 12:43:39
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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7楼: Originally posted by eileen8519 at 2011-10-18 10:34:16:
会不会是胶没有制好呢,你用的多大浓度的胶?

嗯嗯 原来是点样量太少了
生命,静静的流淌吧
16楼2011-10-19 12:44:41
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

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9楼: Originally posted by 三目 at 2011-10-18 13:06:14:
marker的量加大试试看

谢谢
生命,静静的流淌吧
17楼2011-10-19 12:45:42
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 阿娇 at 2011-10-18 18:26:43:
TAE配错了?胶没溶好?

好像每一步做的都有问题...
生命,静静的流淌吧
18楼2011-10-19 12:46:29
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wansanlian

金虫 (小有名气)

重新试试吧,可能是缓冲液的问题,要不然的放在,不出来应该是全部都不出来的啊.
乱花渐欲迷人眼
19楼2012-04-21 23:02:05
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lixiaoling13

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4537074楼: Originally posted by wansanlian at 2012-04-21 23:02:05:
重新试试吧,可能是缓冲液的问题,要不然的放在,不出来应该是全部都不出来的啊.

谢谢 我已经调好啦
生命,静静的流淌吧
20楼2012-04-23 11:20:00
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