2楼: Originally posted by shrimp5555 at 2011-10-17 16:17:18:
1.1  反应循环数不够：一般都要在 35 个循环以上，可根据实验情况增加循环，但高于45个循环会增加过多的背景信号。
1.2  检测荧光信号的步骤有误：一般采用 72℃延伸时采集荧光，Taqman 方法则一般在退火结束或延 ...

3楼: Originally posted by 另一个天堂 at 2011-10-17 17:32:12:
MAKER都没出？是不是点样问题。点样时跑出去了还是？
还有就是染色时间问题。是不是时间短了.

4楼: Originally posted by ybs007 at 2011-10-17 17:49:52:
你按分子克隆上把TAE 重新配一下吧，我以前见过玩命跑不出Marker的，换的TAE就好了。你可以试试。

5楼: Originally posted by fisheart at 2011-10-17 19:44:35:
marker没问题，EB没问题的意思是？ 和别人同用一管marker同一管EB? 用一样多量？先排除试剂本身问题，排除上样量过少的问题，再考虑其他

6楼: Originally posted by kristine2011 at 2011-10-18 09:30:10:
1. 胶正负极没跑反吧，不过根据其他孔的隐约条带，应该是没放反。
2. 染色时间建议延长，基因组条带也不亮啊。
3. 建议换别人的，或别的实验室的Marker试试。
4. 上样量是多少啊。
5. 确定胶没漏掉吧，拔梳子 ...

7楼: Originally posted by eileen8519 at 2011-10-18 10:34:16:
会不会是胶没有制好呢，你用的多大浓度的胶？

9楼: Originally posted by 三目 at 2011-10-18 13:06:14:
marker的量加大试试看

10楼: Originally posted by 阿娇 at 2011-10-18 18:26:43:
TAE配错了？胶没溶好？

4537074楼: Originally posted by wansanlian at 2012-04-21 23:02:05:
重新试试吧，可能是缓冲液的问题，要不然的放在，不出来应该是全部都不出来的啊．