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pholed

铜虫 (初入文坛)

[交流] 请教硼酸化问题

通过格式反应再与硼酸三甲酯反应制备硼酸化产物以进行suzuki反应,但是发现酸化后产物非常复杂,还有很多单甲酯的产物,请问大家如何控制的?是否可以通过与频那醇反应全部转换成频那醇酯?谢谢。
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xiazaibaobao

至尊木虫 (职业作家)


huyuchem(金币+1):谢谢
这个反应需要低温反应,一般在-10度以下,可以尽量把反应温度降低。反应结束后可以放一倍量的甲苯加热漂洗一小时,然后冷却过滤。这样产品纯度应该可以达到98%以上。
2楼2006-12-10 13:15:53
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pholed

铜虫 (初入文坛)

非常感谢,我做过两种不同芳香化合物的硼酸化,一种是在-30~-40度左右反应(通过体系的颜色变浅来判断),而另一种好像还要加热才能变化,不知道是什么原因?
另外请问用甲苯加热漂洗的目的是什么呢?是在酸化以前吗?
3楼2006-12-10 14:35:18
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