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xcchh

银虫 (小有名气)

11楼2013-06-02 22:19:42
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yinghong155

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
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2楼: Originally posted by asznpb at 2011-10-09 11:31:18
我用过PE的ENSPIRE 2300 全波长酶标仪,荧光值在几万到几十万之间吧……如果你是测荧光激发光强度的话是需要用不透明的96孔酶标板就成,我用的就是全黑的……而且是平底的酶标板,有些酶标仪不能用尖底的96孔板的

请问一下,你们是怎么做标准曲线的呢?最近发现我的药物能发荧光,想做细胞的摄取,希望可以用荧光值来定量......完全菜鸟,跪求指导啊
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12楼2014-11-03 16:30:09
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yinghong155

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
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6楼: Originally posted by asznpb at 2011-10-09 18:33:02
关键是你检测是是透过光还是激发光,或者是你的检测信号接收的光源来自酶标板上面还是下面?……一般来说应该是酶标板上面的发射波,然后射入检测样品,检测样品再被激发发光,再射向酶标板上面的信号接收器吧,如 ...

请问一下,一般是选用顶部读数码?我是用的透明的96空白。测阿霉素的荧光,跪求指导,如何让设置参数,我的激发波长选485nnm,发射波长选525nm,   里面好像还有增益设置什么的,不知道怎么设置,还有你们是用96空白做标准曲线的吗?跪求指导
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13楼2014-11-03 16:35:19
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yinghong155

铜虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by ruth_3912834 at 2012-05-10 21:00:52
我们实验室用的也是M2这一款。做荧光肯定得用黑色不透光的的板子啊,否则一束光使一个孔产生发射光,如果板子透明这束发射光又可以作为隔壁的孔的激发光,拿数据就相当混乱了啊。。。读数一般都是顶读,细胞是底读

我们最近在做细胞摄取,药物有荧光,96孔板里的细胞做裂解处理后,应该选底读,还是顶读呢?完全菜鸟,求指导
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14楼2014-11-03 16:38:18
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周小仙

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by ruth_3912834 at 2012-05-10 21:00:52
我们实验室用的也是M2这一款。做荧光肯定得用黑色不透光的的板子啊,否则一束光使一个孔产生发射光,如果板子透明这束发射光又可以作为隔壁的孔的激发光,拿数据就相当混乱了啊。。。读数一般都是顶读,细胞是底读

我们实验室用的是SpectraMax M2型酶标仪,可以麻烦你发一张你用来检测荧光的96孔板吗?我之前测的数据一直不好,希望你多多帮忙指教一下,可以要一个你私人的联系方式没有?
15楼2018-11-24 10:32:15
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2718028758

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
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4楼: Originally posted by asznpb at 2011-10-09 16:34:49
有关系的,最好是用平底的酶标板,每个孔壁不透光,因为有的酶标仪是一个个扫的,透过孔壁扫到别的孔这样接收的激发荧光就会有影响;而底座如果透明的话则会使入射光穿透,或许会对结果有影响,而不透明的孔底和孔 ...

请问测吸光度是用全部透明的酶标板,还是用侧壁是黑色的,底部是透明的?
16楼2021-11-27 21:21:29
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