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shshen金虫 (正式写手)
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[交流]
酸/碱催化是否和光催化之间有一定联系呢？
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酸/碱催化应该来说和催化剂表面的酸性/碱性位有关吧？所以也涉及到催化剂表面的催化反应，同样电子/空穴在光催化剂表面的复合/分离也是决定催化剂活性高低的一个重要因素。对于一个光催化剂来说，表面的光催化活性位是否和它的酸性/碱性强度有关呢？如果两者之间能有一定的关系的话，可以更好的理解光催化的反应机理。本人对酸/碱催化一窍不通，请教大家。 [ Last edited by linweiguo0 on 2007-6-6 at 08:54 ] |
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似乎很少文献探讨溶液pH值与光催化之前的联系 Chem. Rev. 1993 vol 93 p.341 G. pH Effects A common feature of photocatalytic reactions occurring on metal oxide or metal chalcogenide semiconductor powders suspended in aqueous solution is the weak dependence of the reaction rate on solution pH. The particle size, surface charge, and band edge positions of Ti02 are strongly influenced by pH. The isoelectric point for Ti02 in water is about pH =6 and positive surface charge is expected at lower pH and negative surface charge is predicted at higher pH values. Nonetheless, changes in rate of photocatalytic activity from one end of the pH range to the other are usually small, often less than 1 order of magnitude. Despite clear evidence for the importance of surface charge on substrate adsorptivity, evidence for higher reaction rates for various photocatalytic conversions at both low pH or at high pH can be found in the literature. With Ti02 powders (anatase and rutile) suspended in aqueous silver nitrate solution, the rate of photoproduction of 0 2 and elemental Ag was affected by the solution pH. The observed pH dependence was attributed to surface-charge ependence of Ag+ adsorption: a decrease in pH led toprotonation of either thermal or bridging surface 0- and OH groups which inhibited Ag+ adsorption to the surface. pH effects have also been shown to be significant factors in governing photoreduction (and deposition) of metals. 较新的文献找到过一篇 Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 227 (2005) 241–246 原文讨论很多贴不上来 作者提出的机理大致与电子/空穴假说类似 但延伸讨论水中溶氧时会再与水或H+反应 影响pH变化 |
8楼2006-12-10 15:01:27
shijinwen
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