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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 两个色谱峰离的非常近，分离的原则是什么呢？
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

[交流] 两个色谱峰离的非常近，分离的原则是什么呢？ 已有27人参与

两个色谱峰离的非常近，单标分析只相差0.2min，担心混标中分不开，分离的原则是什么呢？例如：流动相如何调整。
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1楼 2011-10-04 10:27:39
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cpuliuwei

银虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1): 3Q 2011-11-21 23:32:01
分离度接近一般都是结构很相似的物质，一般调pH和梯度洗脱无法分开的情况下是更换色谱柱。分子态物质，调pH失去意义，几何或非对映异构体，梯度失去意义。
色谱柱的筛选主要根据物质结构的差别，没有具体描述无法讲清楚。
一般原则是，非对映异构体，加其他醇类或四氢呋喃调节，或选用其他厂家同类型色谱柱。几何异构体选择硅胶柱或手性柱或分子结构选择机理色谱柱
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12楼2011-10-25 17:28:47
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zengmiaoyang

金虫 (小有名气)
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分开了就行了吧！！！没重叠就ok吧！！
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2楼2011-10-04 20:54:32
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weantony

铜虫 (正式写手)
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引用回帖:
1楼: Originally posted by yongxiu2008 at 2011-10-04 10:27:39:
两个色谱峰离的非常近，单标分析只相差0.2min，担心混标中分不开，分离的原则是什么呢？例如：流动相如何调整。

其实你就进一针混合的就知道了.... 不用这么纠结的
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4楼2011-10-04 21:53:08
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dalansong

木虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-10-08 00:26:05
1。要看2个单针是否分离，不用进混标，现在的工作站基本都有2个图谱重叠显示功能，你可以看一下。
2。如分离不好，原则就是出峰往后延迟（反相就是降低有机相的比例，正相就是增加非极性有机相的比例，离子交换就是调ph）
3。如分离效果还是不好，就换不同厂家不同类型的柱子。
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5楼2011-10-05 07:44:59
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